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Effets du naproxène sur la performance physique

10 octobre 2007 mis à jour par: University of Oklahoma
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'utilisation quotidienne de naproxène (un AINS en vente libre couramment utilisé) sur la performance physique des athlètes, telle que mesurée par la consommation maximale d'oxygène.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

40

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74104
        • Family Practice - CMT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge égal ou supérieur à 18 ans
  2. Aucun antécédent d'allergie ou de réaction indésirable à un AINS
  3. Aucune utilisation d'AINS au cours des 2 dernières semaines
  4. Aucun antécédent d'ulcère peptique (PUD), de maladie gastro-oesophagienne (RGO) ou de gastrite
  5. Aucun antécédent médical majeur, y compris, mais sans s'y limiter, le diabète, l'hypertension, l'asthme, les maladies rénales et les maladies coronariennes
  6. Ne prend actuellement aucun médicament, y compris des contraceptifs oraux

Critère d'exclusion:

  1. Âge < 18 ans
  2. Antécédents d'allergie ou de réaction indésirable à un AINS
  3. Utilisation de tout AINS au cours des 2 dernières semaines
  4. Antécédents d'un trouble de la coagulation
  5. Antécédents de PUD, RGO ou gastrite
  6. Enceinte
  7. Antécédents médicaux de diabète, d'hypertension, d'asthme, de maladie rénale ou de maladie coronarienne
  8. Prendre des médicaments, y compris des contraceptifs oraux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Effets sur les performances physiques en termes de consommation maximale d'oxygène

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Oklahoma

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2006

Première publication (Estimation)

13 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 octobre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2007

Dernière vérification

1 octobre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11186 (DAIDS ES Registry Number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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