Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ naproksenu na sprawność fizyczną

10 października 2007 zaktualizowane przez: University of Oklahoma

Celem tego badania jest określenie wpływu codziennego stosowania naproksenu (powszechnie stosowanego NLPZ dostępnego bez recepty) na wydolność fizyczną sportowców, mierzoną maksymalnym zużyciem tlenu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Zdrowy

Interwencja / Leczenie

Lek: Naproksen

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

Faza

Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Oklahoma
  - Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74104
    - Family Practice - CMT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek równy lub wyższy niż 18 lat
Brak historii alergii lub reakcji niepożądanej na jakikolwiek NLPZ
Brak stosowania NLPZ w ciągu ostatnich 2 tygodni
Brak historii choroby wrzodowej (PUD), choroby żołądkowo-przełykowej (GERD) lub zapalenia żołądka
Brak poważnej historii medycznej, w tym między innymi cukrzycy, nadciśnienia, astmy, chorób nerek i choroby wieńcowej
Obecnie nie przyjmuje żadnych leków, w tym doustnych środków antykoncepcyjnych

Kryteria wyłączenia:

Wiek < 18 lat
Historia alergii lub reakcji niepożądanej na jakikolwiek NLPZ
Stosowanie jakiegokolwiek NLPZ w ciągu ostatnich 2 tygodni
Historia skazy krwotocznej
Historia PUD, GERD lub zapalenia żołądka
W ciąży
Historia medyczna cukrzycy, nadciśnienia tętniczego, astmy, choroby nerek lub choroby wieńcowej
Przyjmowanie jakichkolwiek leków, w tym doustnych środków antykoncepcyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Nielosowe
Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Wpływ na wydolność fizyczną pod względem maksymalnego zużycia tlenu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Oklahoma

Śledczy

Główny śledczy: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości