Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Naproxen på fysisk prestation

10 oktober 2007 uppdaterad av: University of Oklahoma
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av daglig användning av Naproxen (ett vanligt använt receptfritt NSAID) på idrottares fysiska prestation, mätt som maximal syreförbrukning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

40

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Förenta staterna, 74104
        • Family Practice - CMT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder lika med eller äldre än 18 år
  2. Ingen historia av allergi eller biverkning mot något NSAID
  3. Ingen användning av NSAID under de senaste 2 veckorna
  4. Ingen historia av magsår (PUD), gastroesofageal sjukdom (GERD) eller gastrit
  5. Ingen större medicinsk historia inklusive men inte begränsat till diabetes, högt blodtryck, astma, njursjukdom och kranskärlssjukdom
  6. Tar för närvarande ingen medicin inklusive orala preventivmedel

Exklusions kriterier:

  1. Ålder < 18 år
  2. Historik med allergi eller biverkning mot något NSAID
  3. Användning av NSAID under de senaste 2 veckorna
  4. Historik om en blödningsrubbning
  5. Historik av PUD, GERD eller gastrit
  6. Gravid
  7. En medicinsk historia av diabetes, högt blodtryck, astma, njursjukdom eller kranskärlssjukdom
  8. Att ta någon medicin inklusive orala preventivmedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Effekter på fysisk prestation vad gäller maximal syreförbrukning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Oklahoma

Utredare

  • Huvudutredare: LaMont Cavanagh, MD, University of Oklahoma-Tulsa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2006

Första postat (Uppskatta)

13 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2007

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11186 (DAIDS ES Registry Number)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera