Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние напроксена на физическую работоспособность

10 октября 2007 г. обновлено: University of Oklahoma

Целью данного исследования является определение влияния ежедневного приема напроксена (обычно используемого безрецептурного НПВП) на физическую работоспособность спортсменов, измеряемую максимальным потреблением кислорода.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Здоровый

Вмешательство/лечение

Лекарство: Напроксен

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

Фаза

Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Oklahoma
  - Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74104
    - Family Practice - CMT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возраст равен или превышает 18 лет
Отсутствие в анамнезе аллергии или побочных реакций на какие-либо НПВП
Отсутствие использования каких-либо НПВП в течение последних 2 недель
Отсутствие в анамнезе язвенной болезни (ЯБ), гастроэзофагеальной болезни (ГЭРБ) или гастрита
Отсутствие серьезного анамнеза, включая, помимо прочего, диабет, гипертонию, астму, заболевания почек и ишемическую болезнь сердца.
В настоящее время не принимает никаких лекарств, включая оральные контрацептивы.

Критерий исключения:

Возраст < 18 лет
История аллергии или побочных реакций на любой НПВП
Использование любого НПВП в течение последних 2 недель
История нарушения свертываемости крови
История язвенной болезни, ГЭРБ или гастрита
Беременная
Диагноз, гипертония, астма, заболевания почек или ишемическая болезнь сердца в анамнезе.
Прием любых лекарств, включая оральные контрацептивы.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Влияние на физическую работоспособность с точки зрения максимального потребления кислорода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Oklahoma

Следователи

Главный следователь: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества