Virkninger af Naproxen på fysisk ydeevne
10. oktober 2007 opdateret af: University of Oklahoma
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af daglig brug af Naproxen (et almindeligt anvendt NSAID i håndkøb) på atleters fysiske præstation målt ved maksimalt iltforbrug.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
40
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Forenede Stater, 74104
- Family Practice - CMT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder lig med eller større end 18 år
- Ingen historie med allergi eller bivirkninger over for nogen NSAID
- Ingen brug af NSAID i de sidste 2 uger
- Ingen historie med mavesår (PUD), gastroøsofageal sygdom (GERD) eller gastritis
- Ingen større sygehistorie, herunder men ikke begrænset til diabetes, hypertension, astma, nyresygdom og koronararteriesygdom
- Tager i øjeblikket ingen medicin inklusive orale præventionsmidler
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Anamnese med allergi eller uønskede reaktioner på ethvert NSAID
- Brug af NSAID inden for de seneste 2 uger
- Anamnese med en blødningsforstyrrelse
- Anamnese med PUD, GERD eller gastritis
- Gravid
- En sygehistorie med diabetes, hypertension, astma, nyresygdom eller koronararteriesygdom
- Tager enhver medicin, inklusive orale præventionsmidler
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Effekter på fysisk præstation i form af maksimalt iltforbrug
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: LaMont Cavanagh, MD, University of Oklahoma-Tulsa
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2006
Først opslået (Skøn)
13. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. oktober 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. oktober 2007
Sidst verificeret
1. oktober 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Gigthæmmende midler
- Naproxen
Andre undersøgelses-id-numre
- 11186 (DAIDS ES Registry Number)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .