물리적 성능에 대한 나프록센의 효과
2007년 10월 10일 업데이트: University of Oklahoma
이 연구의 목적은 나프록센(일반적으로 처방전 없이 구입할 수 있는 NSAID)의 일일 사용이 운동선수의 신체 성능에 미치는 영향을 최대 산소 소비량으로 측정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oklahoma
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Tulsa, Oklahoma, 미국, 74104
- Family Practice - CMT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- NSAID에 대한 알레르기 또는 부작용의 병력 없음
- 지난 2주 동안 NSAID를 사용하지 않음
- 소화성 궤양 질환(PUD), 위식도 질환(GERD) 또는 위염의 병력 없음
- 당뇨병, 고혈압, 천식, 신장 질환 및 관상 동맥 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 주요 병력 없음
- 현재 경구 피임약을 포함한 어떠한 약물도 복용하지 않음
제외 기준:
- 연령 < 18세
- NSAID에 대한 알레르기 또는 부작용의 병력
- 지난 2주 동안 NSAID 사용
- 출혈 장애의 병력
- PUD, GERD 또는 위염의 병력
- 임신한
- 당뇨병, 고혈압, 천식, 신장 질환 또는 관상 동맥 질환의 병력
- 경구 피임약을 포함한 모든 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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최대 산소 소비량 측면에서 신체 성능에 미치는 영향
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 12일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11186 (DAIDS ES Registry Number)
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