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Efectos del naproxeno en el rendimiento físico

10 de octubre de 2007 actualizado por: University of Oklahoma
El propósito de este estudio es determinar el efecto del uso diario de naproxeno (un AINE de venta libre comúnmente utilizado) en el rendimiento físico de los atletas, medido por el consumo máximo de oxígeno.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

40

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74104
        • Family Practice - CMT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad igual o mayor a 18 años
  2. Sin antecedentes de alergia o reacción adversa a ningún AINE
  3. Sin uso de ningún AINE en las últimas 2 semanas
  4. Sin antecedentes de enfermedad de úlcera péptica (PUD), enfermedad gastroesofágica (ERGE) o gastritis
  5. Sin antecedentes médicos importantes, incluidos, entre otros, diabetes, hipertensión, asma, enfermedad renal y enfermedad de las arterias coronarias
  6. Actualmente no toma ningún medicamento, incluidos los anticonceptivos orales.

Criterio de exclusión:

  1. Edad < 18 años
  2. Antecedentes de alergia o reacción adversa a cualquier AINE
  3. Uso de cualquier AINE en las últimas 2 semanas
  4. Antecedentes de un trastorno hemorrágico
  5. Antecedentes de PUD, GERD o gastritis
  6. Embarazada
  7. Antecedentes médicos de diabetes, hipertensión, asma, enfermedad renal o enfermedad de las arterias coronarias
  8. Tomar cualquier medicamento, incluidos los anticonceptivos orales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Efectos sobre el rendimiento físico en términos de consumo máximo de oxígeno

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Oklahoma

Investigadores

  • Investigador principal: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de octubre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2007

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 11186 (DAIDS ES Registry Number)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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