酒石酸ブリモニジン点眼液0.15%が正常眼の瞳孔径に及ぼす影響
2006年12月19日 更新者：Walter Reed Army Medical Center
この研究の目的は、さまざまな輝度条件下での瞳孔径に対する酒石酸ブリモニジン点眼液 0.15% (Alphagan P) の効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20307
- Walter Reed Army Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 最高矯正視力が 20/20 以上の 18 歳から 50 歳までの成人の現役職員。
除外基準:
- 上記の年齢基準を満たしていない患者
- -妊娠中または授乳中の女性（出産の可能性のある妊娠していない女性は、研究に参加する前に妊娠検査を受けます）
- -重篤な眼、神経、心血管疾患の病歴
- 重度の全身性疾患の病歴
- 不整脈または高血圧の病歴
- -現在、マルチビタミンを除くあらゆる種類の眼科または全身薬を服用している患者。
- 異常な瞳孔形状、アディ瞳孔、瞳孔不同、または異常な瞳孔欠陥を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：KRAIG S. BOWER, MD、Walter Reed Army Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2006年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年12月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年12月19日
最終確認日
2006年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- WRAMC WU #03-23004
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