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Effet de la solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,15 % sur le diamètre de la pupille dans les yeux normaux

19 décembre 2006 mis à jour par: Walter Reed Army Medical Center
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet de la solution ophtalmique de tartrate de brimonidine à 0,15 % (Alphagan P) sur le diamètre de la pupille dans différentes conditions de luminance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel adulte en service actif entre 18 et 50 ans avec une meilleure acuité visuelle corrigée de 20/20 ou mieux.

Critère d'exclusion:

  • Patients ne répondant pas aux critères d'âge indiqués ci-dessus
  • Femmes enceintes ou allaitantes (les femmes non enceintes en âge de procréer subiront un test de grossesse avant de participer à l'étude)
  • Antécédents de maladies oculaires, neurologiques, cardiovasculaires graves
  • Antécédents de maladie systémique grave
  • Antécédents d'arythmie ou d'hypertension artérielle
  • Patients prenant actuellement tout type de médicaments oculaires ou systémiques, à l'exception des multivitamines.
  • Patients présentant une forme anormale de la pupille, la pupille d'Addie, une anisocorie ou un défaut anormal de la pupille.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Walter Reed Army Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2006

Première publication (Estimation)

20 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2006

Dernière vérification

1 décembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • WRAMC WU #03-23004

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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