Effetto della soluzione oftalmica tartrato di brimonidina 0,15% sul diametro della pupilla negli occhi normali
19 dicembre 2006 aggiornato da: Walter Reed Army Medical Center
L'obiettivo di questo studio è valutare l'effetto della soluzione oftalmica di brimonidina tartrato 0,15% (Alphagan P) sul diametro della pupilla in diverse condizioni di luminanza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale adulto in servizio attivo di età compresa tra 18 e 50 anni con migliore acuità visiva corretta di 20/20 o superiore.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non soddisfano i criteri di età sopra indicati
- Donne in gravidanza o in allattamento (le donne non gravide in età fertile dovranno sottoporsi a test di gravidanza prima di partecipare allo studio)
- Storia di gravi malattie oculari, neurologiche e cardiovascolari
- Storia di grave malattia sistemica
- Storia di aritmie o ipertensione
- Pazienti che attualmente assumono qualsiasi tipo di farmaco oculare o sistemico ad eccezione dei multivitaminici.
- Pazienti con forma anormale della pupilla, pupilla di Addie, anisocoria o difetto della pupilla anormale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2006
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 dicembre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2006
Ultimo verificato
1 dicembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Agonisti del recettore adrenergico alfa-2
- Alfa-agonisti adrenergici
- Agonisti adrenergici
- Soluzioni farmaceutiche
- Brimonidina Tartrato
- Soluzioni oftalmiche
Altri numeri di identificazione dello studio
- WRAMC WU #03-23004
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