Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av brimonidintartrat oftalmisk løsning 0,15 % på pupilldiameter i normale øyne

19. desember 2006 oppdatert av: Walter Reed Army Medical Center
Målet med denne studien er å evaluere effekten av brimonidintartrat oftalmisk løsning 0,15 % (Alphagan P) på pupilldiameter under forskjellige luminansforhold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen aktiv tjenestepersonell mellom 18 og 50 år med best korrigert synsskarphet på 20/20 eller bedre.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke oppfyller de ovennevnte alderskriteriene
  • Kvinner som er gravide eller ammende (ikke-gravide kvinner i fertil alder vil ha en graviditetstest før de deltar i studien)
  • Anamnese med alvorlig okulær, nevrologisk, kardiovaskulær sykdom
  • Anamnese med alvorlig systemisk sykdom
  • Historie med arytmier eller høyt blodtrykk
  • Pasienter som for tiden tar alle typer okulære eller systemiske medisiner unntatt multivitaminer.
  • Pasienter med unormal pupillform, Addies pupill, anisokoria eller unormal pupilldefekt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Walter Reed Army Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2006

Sist bekreftet

1. desember 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WRAMC WU #03-23004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Brimonidintartrat oftalmisk løsning 0,15 % (Alphagan P)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere