Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние офтальмологического раствора бримонидина тартрата 0,15% на диаметр зрачка в нормальных глазах

19 декабря 2006 г. обновлено: Walter Reed Army Medical Center
Целью данного исследования является оценка влияния офтальмологического раствора бримонидина тартрата 0,15% (Alphagan P) на диаметр зрачка при различных условиях освещенности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый военнослужащий в возрасте от 18 до 50 лет с максимальной остротой зрения 20/20 или выше.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не соответствующие вышеуказанным возрастным критериям
  • Женщины, которые беременны или кормят грудью (не беременные женщины детородного возраста должны пройти тест на беременность до участия в исследовании)
  • История серьезных глазных, неврологических, сердечно-сосудистых заболеваний
  • История тяжелого системного заболевания
  • История аритмии или высокого кровяного давления
  • Пациенты, которые в настоящее время принимают какие-либо глазные или системные препараты, кроме поливитаминов.
  • Пациенты с аномальной формой зрачка, зрачком Адди, анизокорией или аномальным дефектом зрачка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Walter Reed Army Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2006 г.

Последняя проверка

1 декабря 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WRAMC WU #03-23004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Italy

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться