Efecto de la solución oftálmica de tartrato de brimonidina al 0,15 % sobre el diámetro de la pupila en ojos normales
19 de diciembre de 2006 actualizado por: Walter Reed Army Medical Center
El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la solución oftálmica de tartrato de brimonidina al 0,15% (Alphagan P) sobre el diámetro de la pupila en diferentes condiciones de luminancia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal adulto en servicio activo entre 18 y 50 años de edad con la mejor agudeza visual corregida de 20/20 o mejor.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no cumplen con los criterios de edad establecidos anteriormente
- Mujeres embarazadas o lactantes (las mujeres no embarazadas en edad fértil se someterán a una prueba de embarazo antes de participar en el estudio)
- Antecedentes de enfermedades oculares, neurológicas y cardiovasculares graves
- Antecedentes de enfermedad sistémica grave.
- Antecedentes de arritmias o presión arterial alta
- Pacientes que actualmente toman algún tipo de medicamento ocular o sistémico, excepto multivitamínicos.
- Pacientes con pupila anormal, pupila de Addie, anisocoria o defecto pupilar anormal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de diciembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de diciembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2006
Última verificación
1 de diciembre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Agonistas del receptor adrenérgico alfa-2
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Soluciones farmacéuticas
- Tartrato de brimonidina
- Soluciones Oftálmicas
Otros números de identificación del estudio
- WRAMC WU #03-23004
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