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Wirkung von Brimonidintartrat-Augenlösung 0,15 % auf den Pupillendurchmesser bei normalen Augen

19. Dezember 2006 aktualisiert von: Walter Reed Army Medical Center
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Brimonidintartrat-Augenlösung 0,15 % (Alphagan P) auf den Pupillendurchmesser unter verschiedenen Leuchtdichtebedingungen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsenes Personal im aktiven Dienst zwischen 18 und 50 Jahren mit bester korrigierter Sehschärfe von 20/20 oder besser.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die die oben genannten Alterskriterien nicht erfüllen
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen (nicht schwangere Frauen im gebärfähigen Alter werden vor der Teilnahme an der Studie einem Schwangerschaftstest unterzogen)
  • Vorgeschichte schwerer Augen-, neurologischer, kardiovaskulärer Erkrankungen
  • Anamnese einer schweren systemischen Erkrankung
  • Vorgeschichte von Arrhythmien oder Bluthochdruck
  • Patienten, die derzeit alle Arten von okulären oder systemischen Medikamenten außer Multivitaminen einnehmen.
  • Patienten mit abnormer Pupillenform, Addie-Pupille, Anisokorie oder abnormem Pupillendefekt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Walter Reed Army Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2006

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WRAMC WU #03-23004

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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