A 0,15%-os brimonidin-tartarát szemészeti oldat hatása a pupilla átmérőjére normál szemen
2006. december 19. frissítette: Walter Reed Army Medical Center
Ennek a vizsgálatnak a célja a brimonidin-tartarát 0,15%-os szemészeti oldat (Alphagan P) pupillaátmérőre gyakorolt hatásának értékelése különböző fénysűrűségi feltételek mellett.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Egyesült Államok, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt aktív szolgálatot teljesítő személyzet 18 és 50 év között, a legjobb korrigált látásélesség 20/20 vagy jobb.
Kizárási kritériumok:
- Betegek, akik nem felelnek meg a megadott életkori kritériumoknak
- Terhes vagy szoptató nőstények (a nem terhes, fogamzóképes korú nőstényeket terhességi teszten kell elvégezni a vizsgálatban való részvétel előtt)
- Súlyos szemészeti, neurológiai, szív- és érrendszeri betegségek anamnézisében
- Súlyos szisztémás betegség anamnézisében
- Szívritmuszavar vagy magas vérnyomás anamnézisében
- Olyan betegek, akik jelenleg bármilyen típusú szemészeti vagy szisztémás gyógyszert szednek, kivéve a multivitaminokat.
- Rendellenes pupillaforma, Addie-pupilla, anisocoria vagy kóros pupillahiba esetén szenvedő betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. december 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. december 19.
Első közzététel (Becslés)
2006. december 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2006. december 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. december 19.
Utolsó ellenőrzés
2006. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- WRAMC WU #03-23004
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .