Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van brimonidinetartraat oogheelkundige oplossing 0,15% op pupildiameter in normale ogen

19 december 2006 bijgewerkt door: Walter Reed Army Medical Center
Het doel van deze studie is om het effect van brimonidinetartraat oftalmische oplossing 0,15% (Alphagan P) op de pupildiameter onder verschillende luminantieomstandigheden te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen personeel in actieve dienst tussen 18 en 50 jaar met een best gecorrigeerde gezichtsscherpte van 20/20 of beter.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet voldoen aan de bovengenoemde leeftijdscriteria
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven (niet-zwangere vrouwen die zwanger kunnen worden, ondergaan een zwangerschapstest voordat ze aan het onderzoek deelnemen)
  • Geschiedenis van ernstige oculaire, neurologische, hart- en vaatziekten
  • Geschiedenis van ernstige systemische ziekte
  • Geschiedenis van aritmieën of hoge bloeddruk
  • Patiënten die momenteel elk type oculaire of systemische medicatie gebruiken, behalve multivitaminen.
  • Patiënten met een abnormale pupilvorm, Addie's pupil, anisocorie of een abnormaal pupildefect.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

20 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2006

Laatst geverifieerd

1 december 2006

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Abonneren