Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,15 % på pupildiameter i normale øjne

19. december 2006 opdateret af: Walter Reed Army Medical Center
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,15% (Alphagan P) på pupildiameter under forskellige luminansforhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksent aktivt personale mellem 18 og 50 år med bedst korrigeret synsstyrke på 20/20 eller bedre.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke opfylder ovennævnte alderskriterier
  • Kvinder, der er gravide eller ammende (ikke-gravide kvinder i den fødedygtige alder vil have en graviditetstest, før de deltager i undersøgelsen)
  • Anamnese med alvorlig okulær, neurologisk, kardiovaskulær sygdom
  • Anamnese med alvorlig systemisk sygdom
  • Historie med arytmier eller forhøjet blodtryk
  • Patienter, der i øjeblikket tager enhver form for øjenmedicin eller systemisk medicin undtagen multivitaminer.
  • Patienter med unormal pupilform, Addies pupil, anisocoria eller unormal pupildefekt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2006

Først opslået (Skøn)

20. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. december 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2006

Sidst verificeret

1. december 2006

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brimonidintartrat oftalmisk opløsning 0,15% (Alphagan P)

Abonner