Effekt av brimonidintartrat oftalmisk lösning 0,15 % på pupilldiameter i normala ögon
19 december 2006 uppdaterad av: Walter Reed Army Medical Center
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av brimonidintartrat oftalmisk lösning 0,15 % (Alphagan P) på pupilldiameter under olika luminansförhållanden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen aktiv tjänstgöringspersonal mellan 18 och 50 år med bästa korrigerade synskärpa på 20/20 eller bättre.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte uppfyller ovan angivna ålderskriterier
- Kvinnor som är gravida eller ammande (icke-gravida kvinnor i fertil ålder kommer att ha ett graviditetstest innan de deltar i studien)
- Historik av allvarliga ögonsjukdomar, neurologiska och hjärt-kärlsjukdomar
- Historik av allvarlig systemisk sjukdom
- Historik av arytmier eller högt blodtryck
- Patienter som för närvarande tar någon typ av okulära eller systemiska mediciner utom multivitaminer.
- Patienter med onormal pupillform, Addies pupill, anisokoria eller onormal pupilldefekt.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2006
Första postat (Uppskatta)
20 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 december 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2006
Senast verifierad
1 december 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WRAMC WU #03-23004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .