Efeito da solução oftálmica de tartarato de brimonidina 0,15% no diâmetro da pupila em olhos normais
19 de dezembro de 2006 atualizado por: Walter Reed Army Medical Center
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da solução oftálmica de tartarato de brimonidina 0,15% (Alphagan P) sobre o diâmetro pupilar em diferentes condições de luminância.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoal ativo adulto entre 18 e 50 anos de idade com melhor acuidade visual corrigida de 20/20 ou melhor.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não atendem aos critérios de idade acima declarados
- Mulheres grávidas ou lactantes (mulheres não grávidas com potencial para engravidar farão um teste de gravidez antes de participar do estudo)
- História de doenças oculares, neurológicas e cardiovasculares graves
- História de doença sistêmica grave
- Histórico de arritmias ou pressão alta
- Pacientes atualmente tomando qualquer tipo de medicamento ocular ou sistêmico, exceto polivitamínicos.
- Pacientes com formato anormal da pupila, pupila de Addie, anisocoria ou defeito pupilar anormal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
20 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2006
Última verificação
1 de dezembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Adrenérgicos
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Anti-hipertensivos
- Agonistas de Receptores Alfa-2 Adrenérgicos
- Alfa-Agonistas Adrenérgicos
- Agonistas Adrenérgicos
- Soluções Farmacêuticas
- Tartarato de Brimonidina
- Soluções oftálmicas
Outros números de identificação do estudo
- WRAMC WU #03-23004
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