Wpływ 0,15% roztworu winianu brymonidyny do oczu na średnicę źrenicy w normalnych oczach
19 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Walter Reed Army Medical Center
Celem tego badania jest ocena wpływu 0,15% roztworu winianu brymonidyny do oczu (Alphagan P) na średnicę źrenicy w różnych warunkach luminancji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosły personel czynny w służbie czynnej w wieku od 18 do 50 lat z najlepszą skorygowaną ostrością wzroku 20/20 lub lepszą.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci niespełniający powyższych kryteriów wiekowych
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią (nieciężarne kobiety w wieku rozrodczym zostaną poddane testowi ciążowemu przed wzięciem udziału w badaniu)
- Historia poważnych chorób oczu, neurologicznych, sercowo-naczyniowych
- Historia ciężkiej choroby ogólnoustrojowej
- Historia arytmii lub wysokiego ciśnienia krwi
- Pacjenci obecnie przyjmujący jakiekolwiek leki oczne lub ogólnoustrojowe z wyjątkiem multiwitamin.
- Pacjenci z nieprawidłowym kształtem źrenicy, źrenicą Addie, anizokorią lub nieprawidłowym defektem źrenicy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 grudnia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Agoniści receptora adrenergicznego alfa-2
- Agoniści alfa-adrenergiczni
- Agoniści adrenergiczni
- Rozwiązania farmaceutyczne
- Winian brymonidyny
- Roztwory okulistyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- WRAMC WU #03-23004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .