Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek oftalmického roztoku brimonidin tartrátu 0,15 % na průměr zornice u normálních očí

19. prosince 2006 aktualizováno: Walter Reed Army Medical Center
Cílem této studie je vyhodnotit účinek očního roztoku brimonidin tartrátu 0,15 % (Alphagan P) na průměr zornice za různých podmínek jasu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí aktivní zaměstnanci ve věku od 18 do 50 let s nejlepší korigovanou zrakovou ostrostí 20/20 nebo lepší.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti nesplňující výše uvedená věková kritéria
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící (netěhotné ženy ve fertilním věku budou mít před účastí ve studii těhotenský test)
  • Závažné oční, neurologické, kardiovaskulární onemocnění v anamnéze
  • Závažné systémové onemocnění v anamnéze
  • Anamnéza arytmií nebo vysokého krevního tlaku
  • Pacienti v současné době užívají jakýkoli typ očních nebo systémových léků kromě multivitaminů.
  • Pacienti s abnormálním tvarem zornice, Addieho zornicí, anizokorií nebo abnormálním defektem zornice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Walter Reed Army Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: KRAIG S. BOWER, MD, Walter Reed Army Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2006

Naposledy ověřeno

1. prosince 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • WRAMC WU #03-23004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Paraguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit