若年者における利尿薬の二重盲検クロスオーバー比較
2007年1月31日 更新者：University of Cambridge
低レニン高血圧症の若年患者における利尿薬との二重盲検クロスオーバー比較
この研究の主な目的は、低レニン（すなわち、 塩分過敏症) 若年期の高血圧は、腎臓の塩ポンプが過剰に活発になった結果として、腎臓が過剰な塩分にぶら下がっていることによって引き起こされます.
腎臓には 4 つの異なる塩ポンプがあり、それぞれが異なる種類の利尿薬 (塩分を失う錠剤) によってブロックされています。利用可能なすべてのタイプの利尿剤に等しくよく反応します。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
研究によると、低レニン高血圧症の患者は、他の高血圧薬グループよりも利尿薬によく反応することが示唆されています。 この研究の目的は、患者を 4 つの主要な利尿グループにローテーションし、このグループに最も効果的な利尿薬を特定できるかどうかを確認することです。他人。
低レニン高血圧症のほとんどの白人は高齢 (55 歳以上) であるため、このタイプの高血圧症を若い年齢で発症することは、非定型の症状を引き起こすためにかなりの遺伝的変異が存在することを示唆しています。 これらの患者に最適な利尿薬を特定することで、次のことも特定できることが期待されます。
- 若年低レニン高血圧症患者は、最も効果的な利尿薬によって分類できるかどうか。
- これらはいわゆるナトリウムチャネルにあると予想されるため、この下位分類が原因となる遺伝子と突然変異を特定するのに役立つかどうか。 塩ポンプ）は、尿中に塩が排泄されるのを防ぐために腎臓が使用します。
研究の種類
介入
入学
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cambridge、イギリス、CB2 2QQ
- 募集
- University of Cambridge - Addenbrookes Hospital
-
コンタクト：
- Morris J Brown, Proffessor
- 電話番号：01223 336743
- メール：mjb14@medschl.cam.uk
-
副調査官：
- Sue Hood, RGN - sister
-
副調査官：
- Diane Picton, RGN- sister
-
副調査官：
- Tim Burton, Phd, MRCP
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～45歳
- 男性か女性
- 高血圧 - 3 クリニックの SBP >=140mmHg;または 3 クリニック DBP >=90mmHg;またはABPMまたはホームBP >= 130(SBP)または85(DBP)
- 24hr Na+<160mmol/l
- {血漿レニン<=10mU/L (未治療、またはCCB+/-利尿薬のみを投与された状態で測定} + {血漿レニン<=40mU/L (血漿レニンの約2倍のACEiまたはARBで測定)}または血漿レニン<5mU / L（未治療、またはベータ遮断薬以外の降圧薬を受けている）
除外基準:
- 記録された痛風の病歴
- 腎機能の異常（血清クレアチニンの上昇とクレアチニンクリアランスの低下の両方）
- SBP > 170mmHg または拡張期 > 110mmHg 許可されたバックグラウンド治療による治療にもかかわらず
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
被験者の最高の薬と 2 番目に良い薬の収縮期血圧の差。
|
|
被験者の最高の薬と 2 番目に良い薬の血漿レニンの差。
|
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
最高の薬の予測
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Morris J Brown, Proffessor、Cambridge University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
研究の完了
2007年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年1月31日
最初の投稿 (見積もり)
2007年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年1月31日
最終確認日
2007年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1.0
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。