- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00429897
청소년에서 이뇨제의 이중 맹검 교차 비교
2007년 1월 31일 업데이트: University of Cambridge
저 레닌 고혈압을 가진 젊은 환자에서 이뇨제와 이중 맹검 교차 비교
연구의 주요 목적은 낮은 레닌(즉, 소금 민감성) 젊은 나이의 고혈압은 신장에서 염분 펌프가 과도하게 활성화되어 신장이 너무 많은 염분에 매달리기 때문에 발생합니다.
신장에는 4개의 다른 염 펌프가 있으며 각각은 다른 유형의 이뇨제(염분 손실 정제)에 의해 차단됩니다. 사용 가능한 모든 유형의 이뇨제에 동등하게 잘 반응합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
연구에 따르면 낮은 레닌 고혈압 환자는 다른 고혈압 약물 그룹보다 이뇨제에 더 잘 반응합니다. 이 연구의 목적은 네 가지 주요 이뇨제 그룹을 통해 환자를 순환하고 특정 그룹과 비교하여 한 특정 그룹에서 수축기 혈압이 >=10mgHg 감소하는 것으로 측정할 때 이 그룹에 가장 효과적인 이뇨제를 식별할 수 있는지 확인하는 것입니다. 다른 사람.
낮은 레닌 고혈압을 가진 대부분의 백인은 나이가 많기 때문에(>55), 어린 나이에 이러한 유형의 고혈압을 나타내는 것은 비전형적인 표현을 유발하기 위해 상당한 유전적 변이가 존재함을 시사합니다. 이러한 환자들에게 가장 적합한 이뇨제를 식별함으로써 다음을 식별할 수 있기를 바랍니다.
- 젊은 저레닌 고혈압이 가장 효과적인 이뇨제에 따라 하위 분류될 수 있는지 여부;
- 이러한 하위 분류는 소위 나트륨 채널(즉, 신장이 소금이 소변으로 배설되는 것을 방지하기 위해 사용하는 소금 펌프.
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cambridge, 영국, CB2 2QQ
- 모병
- University of Cambridge - Addenbrookes Hospital
-
연락하다:
- Morris J Brown, Proffessor
- 전화번호: 01223 336743
- 이메일: mjb14@medschl.cam.uk
-
부수사관:
- Sue Hood, RGN - sister
-
부수사관:
- Diane Picton, RGN- sister
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부수사관:
- Tim Burton, Phd, MRCP
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-45세
- 남성 또는 여성
- 고혈압 - 3 임상 SBP >=140mmHg; 또는 3 임상 DBP >=90mmHg; 또는 ABPM 또는 자택 혈압 >=130(SBP) 또는 85(DBP)
- 24시간 Na+<160mmol/l
- EITHER {혈장 레닌<=10mU/L(치료되지 않거나 CCB+/-이뇨제만 받는 동안 측정} + {혈장 레닌 <=40mU/L(혈장 레닌의 약 두 배인 ACEi 또는 ARB에서 측정)} 또는 혈장 레닌 <5mU/L(치료되지 않은 상태로 측정되었거나 베타 차단제 이외의 항고혈압제를 투여받은 상태)
제외 기준:
- 문서화된 통풍의 역사
- 비정상적인 신장 기능(혈청 크레아티닌 상승 및 크레아티닌 청소율 감소 둘 다)
- 허용된 배경 치료를 통한 치료에도 불구하고 SBP > 170mmHg 또는 확장기 >110mmHg
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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대상자의 최고 약물과 차선 약물에 대한 수축기 혈압의 차이.
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피험자의 최고 약물과 차선 약물에 대한 혈장 레닌의 차이.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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최고의 약물 예측
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Morris J Brown, Proffessor, Cambridge University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
연구 완료
2007년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2007년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1.0
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