胸膜癒着のためのフェイスタルクスラリーとヨードポビドンの安全性と有効性の比較研究
2007年2月1日 更新者：Postgraduate Institute of Medical Education and Research
胸膜癒着術は、肺を覆う 2 層の内層を融合させるために使用される技術です。
これは、この空間に溜まった液体や空気を取り除くために行われます。
一般的な理由は、下にある肺または他の場所の癌であり、胸膜腔に体液が溜まります。
この状況では、息切れなどの症状から患者を解放する緩和処置です。
調査の概要
詳細な説明
胸膜癒着術は、胸膜の 2 つの層を融合させるために使用される技術です。
これは、この空間に液体または空気が再蓄積するのを防ぐために行われます。
一般的な適応症は、悪性胸水、再発性気胸、さらには根絶が困難な良性胸水です。
研究の種類
介入
入学
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chandigarh、インド、160 012
- 募集
- PGIMER
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コンタクト：
- Abinash Paul, MD
- 電話番号：91-9417745955
- メール：draspaul@yahoo.co.in
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コンタクト：
- Ritesh Agarwal, MD DM
- 電話番号：91- 9815799226
- メール：ritesh@indiachest.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 12歳以上
- 症候性の再発性胸水
- 胸膜癒着を必要とする気胸
除外基準:
- 平均寿命
- 同意したがらない
- 蓄膿症
- ICTD 排液量 >150 ml/日
- エアリークの存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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成功
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失敗
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二次結果の測定
結果測定 |
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死
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VASによる痛み
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胸膜癒着までの時間
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その他
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dheeraj Gupta, MD, DM, FCCP、Additional Professor, Dept of Pulmonary Medicine, PGIMER, Chandigarh, India
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
研究の完了
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2007年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年2月1日
最終確認日
2007年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。