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Un estudio comparativo de la seguridad y eficacia de la lechada de talco facial y la yodopovidona para la pleurodesis

1 de febrero de 2007 actualizado por: Postgraduate Institute of Medical Education and Research
La pleurodesis es una técnica utilizada para fusionar las dos capas del revestimiento sobre el pulmón. Esto se hace para eliminar acumulaciones de líquido o aire en este espacio. Una razón común sería el cáncer del pulmón subyacente o en otro lugar que hace que se acumule líquido en el espacio pleural. En esta situación es un procedimiento paliativo para liberar al paciente de síntomas como la disnea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La pleurodesis es una técnica utilizada para fusionar las dos capas de la pleura. Esto se hace para evitar la reacumulación de fluidos o aire en este espacio. Las indicaciones comunes son derrames pleurales malignos, neumotórax recurrente e incluso derrames benignos que de otro modo son difíciles de erradicar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chandigarh, India, 160 012
        • Reclutamiento
        • PGIMER
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor de 12 años
  • Derrame pleural recurrente sintomático
  • Neumotórax que requiere pleurodesis

Criterio de exclusión:

  • Esperanza de vida
  • No dispuesto a dar su consentimiento
  • empiema
  • Salida drenaje ICTD >150 ml/día
  • Presencia de una fuga de aire

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Éxito
Falla

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Muerte
Dolor por EVA
Hora de la pleurodesis
Otros

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dheeraj Gupta, MD, DM, FCCP, Additional Professor, Dept of Pulmonary Medicine, PGIMER, Chandigarh, India

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de febrero de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2007

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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