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흉막 유착술을 위한 Face Talc Slurry와 Iodopovidone의 안전성 및 효능 비교 연구

Pleurodesis는 폐 위의 라이닝의 두 층을 융합하는 데 사용되는 기술입니다. 이것은 이 공간에서 유체 또는 공기의 축적을 제거하기 위해 수행됩니다. 일반적인 원인은 기저 폐 또는 다른 곳의 암으로 인해 흉막강에 체액이 모이는 것입니다. 이 상황에서 호흡 곤란과 같은 증상에서 환자를 해방시키는 완화 절차입니다.

연구 개요

상세 설명

Pleurodesis는 흉막의 두 층을 융합하는 데 사용되는 기술입니다. 이것은 이 공간에 유체나 공기가 다시 축적되는 것을 방지하기 위해 수행됩니다. 일반적인 적응증은 악성 흉막삼출액, 재발성 기흉 및 다른 방법으로는 근절하기 어려운 양성 삼출액입니다.

연구 유형

중재적

등록

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chandigarh, 인도, 160 012

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 12세 이상
  • 증상이 있는 재발성 흉수
  • 흉막유착술이 필요한 기흉

제외 기준:

  • 기대 수명
  • 동의하지 않음
  • 축농증
  • ICTD 배수량 >150 ml/d
  • 공기 누출의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
성공
실패

2차 결과 측정

결과 측정
죽음
VAS에 의한 통증
흉막 유착 시간
기타

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dheeraj Gupta, MD, DM, FCCP, Additional Professor, Dept of Pulmonary Medicine, PGIMER, Chandigarh, India

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

연구 완료

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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