人工呼吸器関連肺炎診療ガイドラインの知識翻訳に関する研究 (ABATEVAP)
人工呼吸器関連肺炎に対する臨床診療ガイドラインの教育を通じた採用と伝達に関する積極的な観察研究 (ABATE VAP 研究)
調査の概要
詳細な説明
バックグラウンド：
患者のケアを改善するためには、研究のエビデンスを臨床に応用する必要があります。 ナレッジ トランスレーション (KT) の理解にはギャップがあり、これは特に人工呼吸器関連肺炎 (VAP) の予防、診断、治療に適用される集中治療室 (ICU) で明らかです。 VAP は重症患者の病気の負担が大きいことと関連しており、この病気に関する膨大な量の研究証拠があります。 研究証拠によって定義されたベスト プラクティスが VAP に一様に適用されないことが実証されています。 さらに、患者の安全性と VAP からの転帰を改善するために、VAP 知識の最近の進歩を広め、実施する必要があります。 この研究をエビデンスに基づいたベッドサイドでの実践に変換するには、体系的な知識移転のプロセスが不可欠であり、エビデンスに基づく臨床実践ガイドライン (CPG) の開発と実施は、VAP 知識の取り込みを促進する可能性があります。 さらに、この環境では最適な KT および CPG の実装戦略に関する情報がほとんどなく、他の臨床分野で効果的な取り組みが ICU に意味のある変化をもたらさない可能性があるため、ICU で知識の翻訳 (KT) を研究する必要があります。 .
リサーチクエスチョン:
VAP ガイドラインの一致と ICU での臨床 VAP アウトカムに対する学際的な行動変容戦略 (地域のオピニオン リーダーが主導し、リマインダーで補強された多面的な教育戦略で構成される) によって実装された VAP CPG の効果は何ですか?
研究計画:
データは、少なくとも 48 時間人工呼吸器を使用した連続した患者についてのみ収集されます。 次の医療専門家は、VAP CPG の行動変容戦略を評価するために調査されます。
この調査は、次の 3 つのフェーズで実施されます。
次の 3 つの要素からなる行動変容戦略の開発:
- 地域のオピニオンリーダーチーム
- 教育戦略
- リマインダーシステム
- 24 か月間の行動変容戦略の前向きな実施
24 か月間の行動変容戦略の前向き評価
- 経時的な VAP ガイドラインとの一致
- VAP ガイドラインの一致に関連する要因
- ガイドライン導入前後の臨床 VAP アウトカム
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Danville、Pennsylvania、アメリカ、17821-4400
- Geisinger Health Centre, Temple University
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British Columbia
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New Westminister、British Columbia、カナダ、V3L 3W4
- Royal Columbian Hospital, University of British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6Z 1Y6
- St. Paul Hospital, University of British Columbia
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Victoria、British Columbia、カナダ、V8R 1J8
- Vancouver Island Health Research Centre
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Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare, McMaster University
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Kingston、Ontario、カナダ、K7L 2V7
- Kingston General Hospital, Queen's University
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L7
- The Ottawa Hospital, University of Ottawa
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Thunder Bay、Ontario、カナダ、P7B 6V4
- Thunder Bay Regional Health Sciences Centre
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Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto
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Toronto、Ontario、カナダ
- William Osler Health Centre
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Windsor、Ontario、カナダ、N4A 1E1
- Hotel Dieu Grace Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢 >= 17 歳
- 機械換気 > 48 時間 < 96 時間
除外基準:
- 研究への以前の登録
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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1
-侵襲的人工呼吸器を48時間以上受けている患者。
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人工呼吸器関連肺炎診療ガイドラインの教育による実施
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア：John Muscedere, MD、Kingston General Hospital, Queen's University
- スタディチェア：Tasmin Sinuff, MD, PhD、Sunnybrook Health Sciences Centre, University of Toronto
- 主任研究者：Daren Heyland, MD、Kingston General Hospital, Queen's University
- 主任研究者：Deborah Cook, MD、St. Joseph's Healthcare, McMaster University
- 主任研究者：Peter Dodek, MD、St. Paul's University, University of British Columbia
- 主任研究者：Redouane Bouali, MD、The Ottawa Hospital, University of Ottawa
- 主任研究者：Sean Keenan, MD、Royal Columbian Hospital, University of British Columbia
- 主任研究者：Kevin Eva, PhD、McMaster University
- 主任研究者：Brenda Morgan, RN、London Health Sciences Centre, University of Western Ontario
- 主任研究者：Lori Hand, RRT、Hamilton Health Sciences Centre, McMaster University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
教育の臨床試験
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University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne積極的、募集していない