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高血圧管理を最適化するための対話型の間隔をあけた教育

2019年2月4日 更新者:VA Office of Research and Development

オンライン インタラクティブ スペース教育 (ISE) は、間隔をあけて教材を繰り返し提示することで学習効率が向上し、知識の保持力が向上するという心理学的知見である「スペーシング効果」に基づいた新しい教育方法論です。 ISE は、臨床症例のシナリオと多肢選択式の質問を含む定期的な電子メールを使用して配信されます。 研究者らは最近、95人のVISN 1プライマリケア提供者(PCP)を対象としたランダム化試験を完了し、ISE介入が臨床医の診療パターンを大幅に改善できることを実証した。 前立腺がんスクリーニングに対する ISE 介入にランダムに割り付けられた臨床医は、不適切なスクリーニングが相対的に 26% 減少したことが実証されました。 研究者らは、ISE が (1) 高血圧患者の適切な治療に関する知識を増やし、(2) 高血圧管理における臨床上の慣性を軽減し、(3) 血圧を改善できるかどうかを判断するために、VISN 1 で PCP を含むランダム化対照試験を実施することを提案しています。高血圧患者のコントロール。

退役軍人の医療への予想される影響: この研究は、オンライン対話型間隔教育 (ISE) が高血圧患者の医療提供者によるケアを改善できることを実証することを目的としています。 ISE は、特定のニーズを満たすように調整されたコンテンツを含む VHA 全体に展開できる介入のタイプであり、パフォーマンス測定と臨床結果を改善するツールとして実装できます。

調査の概要

詳細な説明

退役軍人の医療への予想される影響: この研究は、オンライン対話型間隔教育 (ISE) が高血圧患者の医療提供者によるケアを改善できることを実証することを目的としています。 ISE は、特定のニーズを満たすように調整されたコンテンツを含む VHA 全体に展開できる介入のタイプであり、パフォーマンス測定と臨床結果を向上させるツールとして実装できます。

プロジェクトの背景/理論的根拠: ISE は、間隔をあけて教材を繰り返し提示することで学習効率が向上し、知識の保持が向上するという心理学的知見である「スペーシング効果」に基づいた新しい教育方法論です。 ISE は、臨床症例のシナリオと多肢選択式の質問を含む定期的な電子メールを使用して配信されます。 私たちは最近、95 人の VISN 1 プライマリケア提供者 (PCP) が参加するランダム化試験を完了し、ISE 介入が臨床医の診療パターンを大幅に改善できることを実証しました。 前立腺がんスクリーニングに対する ISE 介入にランダムに割り付けられた臨床医は、不適切なスクリーニングが相対的に 26% 減少したことが実証されました。

プロジェクトの目的: 高血圧患者の血圧を下げると、脳卒中や心血管イベントの発生率が明らかに減少し、費用対効果が非常に高くなります。 血圧が治療目標を超えている患者の大多数は、医師の診察時に降圧薬を適切に強化していません。 治療強化の頻度の減少は、「臨床慣性」とも呼ばれます。 我々の予備的な結果は、高血圧管理ガイドラインに関する臨床医の知識が限られており、一貫してガイドラインに従っていると報告している臨床医はほとんどいないことを示しています。 私たちは、ISE が (1) 高血圧患者の適切な治療に関する知識を増やすことができるか、(2) 高血圧管理における臨床上の惰性を軽減できるか、(3) 血圧管理を改善できるかどうかを判断するために、VISN 1 で PCP を含むランダム化対照試験を実施することを提案します。高血圧患者の場合。

プロジェクト方法: VISN 1 プライマリケア従事者 (医師、看護師、医師助手) 106 名が、研究に参加するために電子メールで募集されます。 参加者は2つのコホートのうちの1つにランダムに割り当てられる:(1)介入コホートは1年目にわたってISEを受ける、(2)対照コホートは介入を受けず、高血圧管理に関する「教育の標準」となる。 ISE 介入は、適切な高血圧管理に関する臨床診療ガイドラインから導き出されたカリキュラムに基づいた 1 つの多肢選択式質問を含む 4 日ごとの電子メールで構成されます。 医療提供者は質問への回答をオンラインで送信し、正しい回答と関連する臨床問題の説明をすぐに受け取ります。 新しい適応方法論を使用して、教育的介入の間隔と内容は、各臨床医のパフォーマンスに基づいて個別化されます。 ISE の介入は 9 ~ 11 か月で完了します。 高血圧に関する知識は、1 年目の終わりに事後テストによって評価されます。 医療提供者の臨床慣性と患者の血圧は 2 年間にわたって評価されます。ISE に起因する最初の変化は 1 年目に特定され、これらの変化の維持は 2 年目に監視されます。研究者チームによれば、この研究は、臨床医が生涯学習のニーズを満たす最善の方法を改善する方法についての全国的な議論を充実させることを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Brockton、Massachusetts、アメリカ、02301
        • VA Boston Healthcare System Brockton Campus, Brockton, MA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 50% (4/8 回) の臨床予約を持つ VA VISN 1 プライマリケア臨床医 (MD、NP、PA)。

除外基準:

  • VA VISN 1 のプライマリケア臨床医 (MD、NP、PA) で、少なくとも 50% (4/8 回) の臨床予約がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SE ゲーム コホート
ISE 介入を受ける予定です。
ISE は、間隔をあけて教材を繰り返し提示することで学習効率が向上し、知識の保持が向上するという心理学的知見である「スペーシング効果」に基づいた新しい教育方法論です。 ISE は、臨床症例のシナリオと多肢選択式の質問を含む定期的な電子メールを使用して配信されます。
介入なし:対照コホート
コントロール コホートはオンラインで同一のコンテンツを受信します (ISE なし)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の血圧を正常化するのに必要な平均時間のコホート間比較
時間枠:1~24ヶ月目
独特の高血圧期間が分析の単位として使用されました。 高血圧期間は、患者の血圧が上昇した研究期間中の初日に始まりました。 その後最初の血圧が140/90 mm Hg未満になったとき、または研究中に血圧が記録された最後の日に終了しました。 高血圧期間の継続期間(日数)が結果の尺度でした。 日常的なケアの過程で得られた血圧測定値は、PCP によって得られたか他のクリニックの訪問によって得られたかにかかわらず、研究結果を確認するために使用されました。 これらの測定値は、構造化データ (つまり、電子医療記録内の血圧記録) と、前述した医療提供者のメモの自然言語処理から得られました。 同じ日に複数の測定値が記録された場合は、最も低い平均動脈血圧が使用されました。
1~24ヶ月目

二次結果の測定

結果測定
時間枠
試験開始後12ヵ月後の患者の平均血圧のクロスコホート比較(1〜12ヵ月目に最後に測定された血圧)
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
1~12か月にわたる患者の血圧の平均変化のクロスコホート比較(1~12か月の最後に測定された血圧)
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
試験開始後 24 か月後の患者の平均血圧のコホート間比較 (最後に測定された血圧は 13 ~ 24 か月目)
時間枠:13~24ヶ月目
13~24ヶ月目
13~24か月にわたる患者の血圧の平均変化のクロスコホート比較(13~24か月の最後に測定された血圧)
時間枠:13~24ヶ月目
13~24ヶ月目
試験開始後24ヵ月後の患者の平均血圧のクロスコホート比較(1〜24ヵ月目に最後に測定された血圧)
時間枠:1~24ヶ月目
1~24ヶ月目
1~24か月にわたる患者の血圧の平均変化のコホート間比較(1~24か月の最後に測定された血圧)
時間枠:1~24ヶ月目
1~24ヶ月目
治療強化の頻度のコホート間比較
時間枠:1~24ヶ月目
1~24ヶ月目
血圧上昇の臨床症状に遭遇した後の患者のフォローアップ間隔のコホート間比較
時間枠:1~24ヶ月目
1~24ヶ月目
医療提供者関連の変数(治療部位、年齢、再認定日など)による事前テストのパフォーマンスの違い
時間枠:1ヶ月目
1ヶ月目
プロバイダーのポストテストスコアのコホート間比較(スコアの改善)
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
間隔をあけた教育項目に対する最初の対応によって評価されたプロバイダーのベースライン知識レベル(間隔をあけた教育コホートのみ)
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
間隔教育プログラムにおける医療提供者関連の変数(ケアの場所、年齢、再認定日、性別など)によるパフォーマンスの違い(間隔教育コホートのみ)
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
間隔をあけた教育介入に対するプロバイダーの認識の受容性
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
医療提供者が認識した間隔をあけた教育介入の有効性
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
間隔をあけた教育介入の最適パラメータに対する医療提供者の認識
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目
教育提供者が認識する、間隔をあけた教育介入に対する障壁と促進者
時間枠:1~12ヶ月目
1~12ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:B. Price Kerfoot, MD EdM、VA Boston Healthcare System Brockton Campus, Brockton, MA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月4日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EDU 08-422

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Interactive Spaced Education (ISE) --- オンライン教育の臨床試験

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