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エストラジオールの急性代謝影響

2007年2月13日 更新者:University of Aarhus

微小透析および組織生検によって評価された皮下脂肪組織および筋肉の脂肪分解に対するエストラジオールの急性効果

エストラジオールは、皮下脂肪の蓄積を特徴とする典型的な女性の表現型を促進し、維持します。 この効果が抗脂肪分解性α2Aアドレナリン受容体の量を増加させるエストラジオールの能力に依存していることを示唆する証拠があるが、これがエストラジオールへの長期曝露を必要とするのか、それとも即時効果の結果なのかは明らかではない。 目的: 局所および全身の脂肪分解に対する 17β-エストラジオールの単回用量 (4 mg) の急性効果を研究すること。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

エストラジオールは筋肉と脂肪の分布に影響を与え、それによって脂質代謝に影響を与えます。 閉経後には筋力の低下が見られますが、女性ホルモン療法 (HT) によって容易に軽減されます。 これまで治療を受けていなかった閉経後の女性に対する数か月にわたるHT治療、またはターナー症候群の女性に対するホルモン補充療法(HRT)は、筋肉量を増加させ、脂肪量を減少させます。 さらに、閉経後の女性の HT は脂肪の蓄積を防ぎ、リポタンパク質リパーゼ活性と脂肪分解を閉経前の女性と同等の程度まで増加させます。 対照的に、エストラジオールは、カテコールアミン刺激状態だけでなく基礎状態でも実際に脂肪分解を軽減する可能性があることも示されています。 さらに、ある研究では、エストラジオールによる治療中は、エストラジオールを使用しない場合よりも全身の脂肪代謝が低いことがわかり、エストラジオールによる治療中の閉経後女性では脂肪分解が減少し、α-アドレナリン受容体の数が増加し、β-アドレナリン受容体の数が減少することがわかりました。アドレナリン受容体。

エストラジオールの脂肪分解作用が急性的に起こるのか、それとも慢性的な曝露に依存するのかは不明です。 さらに、エストラジオールの薬力学における地域差は評価されていません。 最後に、骨格筋への影響はこれまで研究されていません。

本研究の目的は、1) 微小透析により、2 つの組織 (筋肉と脂肪) および 2 つの領域 (腹部と大腿部) におけるグリセロールの局所的産生を定量することでした。 2) エストラジオールの全身の脂肪分解効果を定量化するため、および 3) 生検でエストラジオールの作用の背後にある細胞内メカニズムを研究するため。

研究の種類

介入

入学

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Medical Research Laboratories

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • FSHおよびエストラジオールレベルによって評価される閉経後の女性
  • 薬を服用していないこと
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 肥満 (BMI>30)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
微小透析による局所脂肪分解の評価
同位体希釈技術による全身性脂肪分解の評価
リポタンパク質リパーゼ活性
アドレナリン受容体のmRNA発現

二次結果の測定

結果測定
エストロゲン受容体のmRNA発現
UCP2 mRNAの発現

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lars C Gormsen, MD、Aarhus University, Clinical Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

研究の完了

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年2月13日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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