膝蓋大腿部疼痛症候群のリハビリテーションプログラムの比較
2017年2月25日 更新者：Timothy Uhl
膝蓋大腿痛のある女性の治療における初期の股関節強化と初期の大腿四頭筋強化の比較
膝蓋大腿痛症候群 (PFPS) は、身体的に活動的な人々が罹患する一般的な膝疾患です。
PFPS のリハビリテーションへの股関節強化エクササイズの早期導入に対する支持基盤が広がっているにもかかわらず、股関節の単独強化と大腿四頭筋の単独強化を比較するランダム化臨床試験はほとんど行われていません。
この研究の目的は、膝蓋大腿痛を持つ女性被験者において、さまざまな運動が痛み、筋力、筋活動、機能にどのような影響を与えるかを判断することです。
研究者らは、PFPSと診断され股関節強化プログラムに最初に参加した女性は、段階的な大腿四頭筋強化介入に参加した女性よりも、より高い知覚レベルの機能、より強い筋力、より少ない痛み、および改善された神経筋活動を報告すると仮説を立てている。
調査の概要
詳細な説明
方法: PFPS の女性 33 名は、初期股関節強化 (股関節グループ) または初期大腿四頭筋強化 (大腿四頭筋グループ) を 4 週間実施し、その後、機能的体重負荷運動の同様のプログラムを 4 週間実施します。
自己申告による痛み、機能、機能強度を測定しました。
等尺性筋力は、股関節外転筋、外旋筋、膝伸筋について評価されました。
混合モデルの分散分析を使用して、経時的なグループの差異を決定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- University of Kentucky
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～35年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 次の動作のうち少なくとも 2 つで報告される膝蓋骨前部または膝蓋骨後部の痛み: 階段の上り下り、飛び跳ねたり走ったり、しゃがんだり、ひざまずいたり、長時間座ったりしたとき
- 外傷とは関係のない症状の潜行性の発症
- 膝蓋骨の圧迫による痛み
- 膝蓋骨面の触診時の痛み
除外基準:
- 症状が1か月以内に現れる
- 他の膝の病変の臨床的証拠
- 過去1年以内の最近の膝の手術歴
- 膝蓋骨脱臼または亜脱臼の病歴
- 他の下肢関節に影響を与える現在の重大な損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヒッププログレッシブレジスタンスエクササイズ
股関節の外転や股関節の外旋など、股関節の筋肉組織をターゲットとしたエクササイズ。典型的な漸進的抵抗運動アプローチに続き、抵抗を増加させることで進められます。
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股関節漸進的レジスタンス運動プログラムは、週に 1 回、被験者の監督下で実施され、その後、自宅で監督なしでさらに 2 回実施されます。
演習は、股関節の外転と外旋の筋肉組織の強化に焦点を当てています。
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アクティブコンパレータ：クワッド プログレッシブ レジスタンス エクササイズ
大腿四頭筋のアイソメトリック設定、末端膝伸展、ストレートレッグレイズなどの大腿四頭筋の筋肉組織をターゲットとしたエクササイズで、典型的な漸進的抵抗運動アプローチに続いて抵抗を増加させて進められます。
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Quad Progressive Resistive Exercise プログラムは、週に 1 回、被験者の監督下で実施され、その後、自宅で監督なしでさらに 2 回実施されます。
エクササイズは、ストレートレッグレイズと大腿四頭筋アイソメトリックで大腿四頭筋の筋肉組織を強化することに重点を置いています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚的アナログ痛みスケール (過去 1 週間に感じた最悪の痛みを表現)
時間枠：毎週
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0 ～ 10 cm の線。0 は痛みがないことを表し、10 は重度の痛みを表します。
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毎週
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下肢機能スケール別主観機能報告書
時間枠：ベースライン、介入中、介入後
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ベースライン、介入中、介入後
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視覚的アナログ痛みスケール
時間枠：8週間
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介入終了時の視覚的なアナログ疼痛スケール。
0 ～ 10 cm の線。0 は痛みがないことを表し、10 は重度の痛みを表します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アイソメトリックダイナモメーターによる強度
時間枠：ベースライン、介入中、介入後
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ベースライン、介入中、介入後
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階段降下時の表面筋電図振幅による神経筋活動
時間枠：ベースライン、介入中、介入後
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ベースライン、介入中、介入後
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30秒間のステップダウンタスクによる目的関数
時間枠：ベースライン、介入中、介入後
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ベースライン、介入中、介入後
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股関節外転筋力
時間枠：8週間
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手持ち式ダイナモメーターを使用した側臥位の股関節外転の最大筋収縮
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Timothy Uhl, PhD, ATC, PT、University of Kentucky
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2007年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月25日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。