Сравнение программ реабилитации при пателлофеморальном болевом синдроме
25 февраля 2017 г. обновлено: Timothy Uhl
Сравнение раннего укрепления тазобедренного сустава с ранним укреплением четырехглавой мышцы при лечении женщин с пателлофеморальной болью
Пателлофеморальный болевой синдром (PFPS) является распространенным заболеванием коленного сустава, поражающим физически активных людей.
Несмотря на растущую поддержку раннего введения упражнений для укрепления тазобедренного сустава в реабилитацию PFPS, было проведено несколько рандомизированных клинических испытаний, сравнивающих изолированное укрепление бедра с изолированным укреплением четырехглавой мышцы.
Цель этого исследования — определить, как различные упражнения влияют на боль, силу, мышечную активность и функцию у женщин с пателлофеморальной болью.
Исследователи предполагают, что женщины с диагнозом PFPS, которые первоначально участвуют в программе укрепления тазобедренного сустава, будут сообщать о более высоком воспринимаемом уровне функции, большей силе, меньшей боли и улучшенной нервно-мышечной активности, чем те, кто участвует в прогрессивном вмешательстве по укреплению четырехглавой мышцы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Методы: Тридцать три женщины с PFPS будут выполнять либо начальное укрепление тазобедренного сустава (группа тазобедренного сустава), либо начальное укрепление четырехглавой мышцы бедра (группа квадрицепсов) в течение 4 недель, до 4 недель аналогичной программы функциональных упражнений с весовой нагрузкой.
Были измерены самооценка боли, функции и функциональной силы.
Изометрическую силу оценивали для мышц, отводящих бедро, внешних ротаторов и разгибателей колена.
Дисперсионный анализ смешанной модели будет использоваться для определения групповых различий во времени.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40506
- University of Kentucky
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 35 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- боль в переднем или ретропателлярном колене, о которой сообщалось, по крайней мере, во время 2 из следующих действий: подъем и спуск по лестнице, прыжки и бег, приседание, стояние на коленях и длительное сидение
- незаметное появление симптомов, не связанных с травмой
- боль при сдавливании надколенника
- болезненность при пальпации фасеток надколенника
Критерий исключения:
- симптомы присутствуют менее одного месяца
- клинические признаки другой патологии коленного сустава
- история недавней операции на колене в течение последнего года
- история вывихов или подвывихов надколенника
- текущая серьезная травма, затрагивающая другие суставы нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прогрессивные упражнения с сопротивлением бедрам
Упражнения, нацеленные на мускулатуру бедра, такие как отведение бедра и внешнее вращение бедра, которые прогрессировали за счет увеличения сопротивления после типичного прогрессивного подхода к упражнениям с сопротивлением.
|
Программа упражнений с прогрессивным сопротивлением бедрам будет выполняться субъектами под наблюдением один раз в неделю, а затем выполняться дома еще 2 раза дома без наблюдения.
Упражнения направлены на укрепление мускулатуры отведения бедра и внешнего вращения.
|
|
Активный компаратор: Четверные прогрессивные упражнения с сопротивлением
Упражнения, ориентированные на мускулатуру четырехглавой мышцы, такие как изометрическая постановка четырехглавой мышцы, конечное разгибание колена и подъемы прямых ног, которые сопровождаются увеличением сопротивления после типичного прогрессивного подхода к упражнениям с сопротивлением.
|
Программа четырех прогрессивных упражнений с сопротивлением будет выполняться субъектами под наблюдением один раз в неделю, а затем выполняться дома еще 2 раза дома без наблюдения.
Упражнения сосредоточены на укреплении четырехглавой мышцы с помощью подъемов прямых ног и изометрии четырехглавой мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли (описывающая наибольшую боль за последнюю неделю)
Временное ограничение: еженедельно
|
Линия от 0 до 10 см, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль.
|
еженедельно
|
|
Субъективная функция по функциональной шкале нижних конечностей Форма отчета
Временное ограничение: Исходный уровень, промежуточное вмешательство и после вмешательства
|
Исходный уровень, промежуточное вмешательство и после вмешательства
|
|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: 8 неделя
|
Визуальная аналоговая шкала боли в конце вмешательства.
Линия от 0 до 10 см, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль.
|
8 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила по изометрическому динамометру
Временное ограничение: Исходный уровень, середина и пост-вмешательство
|
Исходный уровень, середина и пост-вмешательство
|
|
|
Нервно-мышечная активность по поверхностной электромиографической амплитуде при спуске по лестнице
Временное ограничение: Исходный уровень, середина и после вмешательства
|
Исходный уровень, середина и после вмешательства
|
|
|
Целевая функция с помощью поэтапной задачи в течение 30 секунд
Временное ограничение: Исходный уровень, середина и пост-вмешательство
|
Исходный уровень, середина и пост-вмешательство
|
|
|
Сила отведения бедра
Временное ограничение: 8 неделя
|
Лежа на боку Отведение бедра максимальное мышечное сокращение с помощью ручного динамометра
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Timothy Uhl, PhD, ATC, PT, University of Kentucky
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 марта 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 07-0138-F2L
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
готовы поделиться данными о силе и результатах, сообщенными пациентами до, в середине и после тестирования.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .