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슬개대퇴 통증 증후군에 대한 재활 프로그램 비교

2017년 2월 25일 업데이트: Timothy Uhl

슬개대퇴 통증이 있는 여성의 치료에서 초기 고관절 강화와 조기 대퇴사두근 강화의 비교

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 신체적으로 활동적인 사람들에게 영향을 미치는 일반적인 무릎 질환입니다. PFPS의 재활에 고관절 강화 운동의 초기 도입에 대한 지지 기반이 커지고 있음에도 불구하고 고립된 고관절과 고립된 대퇴사두근 강화를 비교하는 무작위 임상 시험은 거의 없었습니다. 이 연구의 목적은 다양한 운동이 슬개대퇴 통증이 있는 여성 대상자의 통증, 근력, 근육 활동 및 기능에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 연구자들은 처음에 고관절 강화 프로그램에 참여하는 PFPS 진단을 받은 여성이 점진적인 대퇴사두근 강화 개입에 참여하는 여성보다 더 큰 인지 수준의 기능, 더 큰 힘, 더 적은 통증, 개선된 신경근 활동을 보고할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

방법: PFPS가 있는 33명의 여성이 기능적 체중 부하 운동의 유사한 프로그램을 4주 전에 4주 동안 초기 고관절 강화(엉덩이 그룹) 또는 초기 대퇴사두근 강화(쿼드 그룹)를 수행합니다. 자가 보고된 통증, 기능 및 기능 강도를 측정했습니다. 아이소메트릭 근력은 고관절 외전근, 외회전근, 무릎 신전근에 대해 평가되었습니다. 분산의 혼합 모델 분석은 시간 경과에 따른 그룹 차이를 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40506
        • University of Kentucky

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 다음 활동 중 적어도 2개 동안 보고된 전방 또는 후방 슬개골 통증: 계단 오르내리기, 뛰기, 뛰기, 쪼그리고 앉기, 무릎 꿇기, 오래 앉아 있기
  • 외상과 관련되지 않은 증상의 교활한 시작
  • 슬개골 압박으로 인한 통증
  • 슬개골면의 촉진시 통증

제외 기준:

  • 증상이 1개월 미만 지속됨
  • 다른 무릎 병리의 임상적 증거
  • 지난 1년 이내에 최근 무릎 수술의 역사
  • 슬개골 탈구 또는 아 탈구의 병력
  • 다른 하지 관절에 영향을 미치는 현재 심각한 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고관절 점진적 저항 운동
고관절 외전, 고관절 외회전 등의 고관절 근육계를 대상으로 한 운동으로 전형적인 점진적 저항운동 접근법에 따라 저항을 증가시켜 진행하였다.
고관절 점진적 저항 운동 프로그램은 일주일에 한 번 감독하에 피험자가 수행한 다음 감독없이 집에서 추가로 2회 집에서 수행합니다. 운동은 고관절 외전 및 외회전 근육 조직을 강화하는 데 중점을 둡니다.
활성 비교기: 쿼드 프로그레시브 저항 운동
대퇴사두근 아이소메트릭 세팅, 말단 무릎 폄, 다리 쭉 뻗기 등의 대퇴사두근 근육계를 대상으로 한 운동으로 전형적인 점진적 저항운동 접근법에 따라 저항을 증가시켜 진행하였다.
쿼드 점진적 저항 운동 프로그램은 주 1회 감독 하에 피험자가 실시한 후 감독 없이 집에서 2회 추가로 집에서 실시합니다. 운동은 스트레이트 레그 레이즈와 대퇴사두근 아이소메트릭으로 대퇴사두근 근육을 강화하는 데 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 통증 척도(지난 주 동안 느낀 최악의 통증 설명)
기간: 주간
0 ~ 10 cm 선, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냄
주간
하지 기능 척도 보고서 양식별 주관적 기능
기간: 기준선, 중간 개입 및 사후 개입
기준선, 중간 개입 및 사후 개입
시각적 아날로그 통증 척도
기간: 8주
개입 종료 시 시각적 아날로그 통증 척도. 0 ~ 10 cm 선, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냄
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Isometric Dynamometer에 의한 강도
기간: 기준선, 중간 및 사후 개입
기준선, 중간 및 사후 개입
계단 하강 중 표면 근전도 진폭에 따른 신경근 활동
기간: 기준선, 중간 및 사후 개입
기준선, 중간 및 사후 개입
30초 동안 스텝다운 태스크에 의한 목적함수
기간: 기준선, 중간 및 사후 개입
기준선, 중간 및 사후 개입
고관절 외전 강도
기간: 8주
옆으로 누운 고관절 외전 휴대용 동력계를 이용한 최대 근수축
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Timothy Uhl, PhD, ATC, PT, University of Kentucky

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 07-0138-F2L

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

사전, 중간 및 사후 테스트 시점에서 강도 및 환자 보고 결과 데이터를 기꺼이 공유합니다.

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