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感情の知覚、認識、学習、記憶の機能的神経解剖学

2017年6月30日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

この研究では、磁気共鳴画像法 (MRI) を使用して、さまざまな種類の精神プロセスに関与する脳の領域、特に、知覚、認識、学習、および記憶に関与する脳領域を調査します。 MRI は、磁場と電波を使用して体の組織と臓器の画像を生成します。 この研究では、被験者が聴覚または視覚刺激を提示されている間に、脳のさまざまな領域の血流を測定するためにも使用されます。 対象者は、スキャナーに出入りできるテーブル (細いシリンダー) に横たわり、スキャン中に発生する大きな音を消すために耳栓を着用します。 被験者はスキャナーに 2 時間以上留まりません。

少なくとも高校教育を受けた 20 歳から 40 歳までの健康で右利きの正常なボランティアは、この研究の対象となる可能性があります。

MRI を受けている間、参加者は視覚刺激 (投影スクリーン上の写真または幾何学的形状) または聴覚刺激 (ヘッドフォンのセットを通して再生されるトーン) を提示されます。 大きな騒音、電気ショック、熱、または触覚刺激などの不快な刺激が時折与えられます。 これらの刺激の強度は、スキャン前の練習セッションで経験したものと似ています。 参加者は、スキャン セッション中に 30 ~ 60 回の視覚または聴覚刺激を受け、各刺激は約 1 秒間続きます。 一部の研究では、参加者は、投影スクリーンに表示される評価バーを制御するジョイスティックを動かして、これらの刺激を受け取ると予想される時期と、それらが発生することの確信度を示すよう求められます。 心拍数、呼吸数、および汗腺の活動は、MRI セッション中に監視されます。指に配置された電極を使用して心拍数と汗腺の活動を測定し、胸の周りにストラップで取り付けられたセンサーを使用して呼吸を測定します。 被験者はスキャナーに 2 時間以上留まりません。

実験の後、被験者は研究中の経験について質問される場合があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の長期的な目標は、人間の被験者における嫌悪的なパブロフ的条件付けの神経基盤を理解することです。 一般的なアプローチは、全脳機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して、この形式の学習の獲得とパフォーマンスに寄与する脳の領域と回路を記述することです。 この提案の具体的な目的は次のとおりです。

  1. 嫌悪刺激に反応する脳領域を特定する。
  2. 認知および自律神経反応の発現に主に関与する脳領域と、刺激処理および記憶の符号化に関与する脳領域を特定すること。
  3. 選択した脳領域内の活動パターンを暗黙的記憶パフォーマンスと明示的記憶パフォーマンスに関連付けること。
  4. パブロフ的遅延中の刺激関係に関する暗黙的および明示的な知識の並行開発を比較し、恐怖条件付けを追跡する。
  5. 扁桃体、海馬、前帯状回、および前頭前皮質が条件付け中に発達する際の学習関連活動の性質に関する特定の予測をテストし、これらの調査結果を人間の記憶現象のより一般的な理論的理解に統合すること。

研究の種類

観察的

入学

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

少なくとも高校教育を受けた20歳から40歳の正常な右利きのボランティアが、この研究に参加するために募集されます。

除外基準:

被験者は、学習障害、精神疾患、頭部外傷、発作またはその他の神経学的状態、アルコール依存症または薬物乱用、高血圧、または心血管疾患の証拠または病歴がある場合は除外されます。 また、テストを妨げるほど深刻な視覚および/または聴覚障害のある被験者も除外します。 ラボでの作業は、女性の尿妊娠検査に限定されます。 陽性の妊娠検査を受けた女性は、神経画像研究から除外されます。 すべての被験者は、MRIスキャンの前に、頭や首の組織に誤って引っかかった可能性のある金属片や削りくずへの職業曝露の可能性について質問されます。 そのような問題を示唆する履歴を持つ人は除外されます。 脳または血管内またはその近くに外科用クリップまたは破片がある被験者、人工内耳インプラントのある被験者、目または中枢神経系に金属体がある被験者、および無線周波数場を集中させる可能性のあるあらゆる形態のインプラントワイヤまたは金属デバイスのある被験者は除外されますMRIスキャン中に起こりうるリスクのため。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年4月5日

一次修了 (実際)

2009年8月31日

研究の完了 (実際)

2009年8月31日

試験登録日

最初に提出

2007年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2009年6月8日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 070127
  • 07-M-0127

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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