Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tunteiden havaitsemisen, tunnistamisen, oppimisen ja muistin toiminnallinen neuroanatomia

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Tämä tutkimus käyttää magneettikuvausta (MRI) tutkimaan aivojen alueita, jotka osallistuvat erilaisiin henkisiin prosesseihin, erityisesti aivoalueita, jotka osallistuvat havaintoon, tunnistamiseen, oppimiseen ja muistiin. MRI käyttää magneettikenttää ja radioaaltoja tuottamaan kuvia kehon kudoksista ja elimistä. Tässä tutkimuksessa sitä käytetään myös verenvirtauksen mittaamiseen aivojen eri alueilla samalla, kun kohteelle esitetään kuulo- tai visuaalisia ärsykkeitä. Kohde makaa pöydällä, joka voi liukua sisään ja ulos skannerista (kapea sylinteri), ja hänellä on korvatulpat, jotka vaimentavat skannausprosessin aikana kuuluvia kovia ääniä. Kohteet ovat skannerissa enintään 2 tuntia.

Terveet, oikeakätiset normaalit 20–40-vuotiaat vapaaehtoiset, joilla on vähintään lukiokoulutus, voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen.

MRI:n aikana osallistujille esitetään visuaalisia ärsykkeitä (kuvia tai geometrisia muotoja projektionäytöllä) tai kuuloärsykkeitä (kuulokkeiden kautta soitettuja ääniä). Epämiellyttäviä ärsykkeitä, kuten kovaa ääntä, sähköiskuja, lämpöä tai tuntoärsykkeitä annetaan toisinaan. Näiden ärsykkeiden voimakkuus on samanlainen kuin harjoituksissa ennen skannausta. Osallistujat saavat 30–60 visuaalista tai kuuloärsytystä skannausistunnon aikana, ja jokainen ärsyke kestää noin 1 sekunnin. Joissakin tutkimuksissa osallistujia pyydetään liikuttamaan ohjaussauvaa, joka ohjaa heijastusnäytöllä näkyvää luokituspalkkia osoittaakseen, milloin he odottavat saavansa näitä ärsykkeitä ja kuinka varmoja he ovat niiden esiintymisestä. Sykettä, hengitystiheyttä ja hikirauhasten toimintaa seurataan MRI-istuntojen aikana käyttämällä sormiin asetettuja elektrodeja mittaamaan sykettä ja hikirauhasten toimintaa ja rintakehän ympärillä olevaa sensoria mittaamaan hengitystä. Kohteet ovat skannerissa enintään 2 tuntia.

Kokeen jälkeen koehenkilöille voidaan esittää kysymyksiä heidän kokemuksistaan ​​tutkimuksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteina on ymmärtää vastenmielisen Pavlovin ehdottelun hermosubstraatteja ihmisillä. Yleinen lähestymistapa on käyttää koko aivojen toiminnallista magneettikuvausta (fMRI) kuvaamaan aivojen alueita ja piirejä, jotka edistävät tämän oppimismuodon hankkimista ja suorittamista. Tämän ehdotuksen erityistavoitteet ovat:

  1. Tunnistaa aivojen alueet, jotka reagoivat vastenmielisiin ärsykkeisiin.
  2. Tunnistaa aivoalueet, jotka ovat ensisijaisesti vastuussa kognitiivisten ja autonomisten vasteiden ilmentymisestä verrattuna niihin, jotka osallistuvat ärsykkeiden käsittelyyn ja muistin koodaukseen.
  3. Liittää aktiivisuusmalleja valituilla aivoalueilla implisiittiseen ja eksplisiittiseen muistin suorituskykyyn.
  4. Vertaa implisiittisen ja eksplisiittisen tiedon rinnakkaista kehitystä ärsykesuhteista Pavlovin viiveen ja jäljityspelon ehdoinnoinnin aikana.
  5. Testaa erityisiä ennusteita oppimiseen liittyvän toiminnan luonteesta amygdalassa, hippokampuksessa, etummaisessa cingulaatiossa ja prefrontaalisessa aivokuoressa, kun ne kehittyvät ehdollistamisen aikana, ja integroida nämä havainnot yleisempään teoreettiseen ymmärrykseen ihmisten muistiilmiöistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Tähän tutkimukseen rekrytoidaan 20-40-vuotiaita normaaleja oikeakätisiä vapaaehtoisia, joilla on vähintään lukiokoulutus.

POISTAMISKRITEERIT:

Koehenkilöt suljetaan pois, jos heillä on näyttöä tai historiaa oppimisvaikeuksista, psykiatrisesta tilasta, pään traumasta, kohtauksista tai muusta neurologisesta sairaudesta, alkoholismista tai päihteiden väärinkäytöstä, verenpaineesta tai sydän- ja verisuonitaudeista. Suljemme pois myös henkilöt, joilla on tarpeeksi vakavia näkö- ja/tai kuuloongelmia häiritsemään testausta. Laboratoriotyöt rajoittuvat naisten virtsaraskaustestiin. Naiset, joiden raskaustesti on positiivinen, suljetaan pois neuroimaging-tutkimuksista. Kaikilta koehenkilöiltä kysytään ennen MRI-skannausta mahdollisen työperäisen altistumisen varalta metallisiruille tai -lastuille, jotka ovat saattaneet vahingossa juuttua pään tai kaulan kudoksiin. Ne, joiden historia viittaa tällaiseen ongelmaan, suljetaan pois. Koehenkilöt, joilla on kirurgisia klipsiä tai sirpaleita aivoissa tai verisuonissa tai niiden lähellä, henkilöt, joilla on sisäkorvaistutteet, henkilöt, joilla on mikä tahansa metallirunko silmässä tai keskushermostossa, ja henkilöt, joilla on minkä tahansa implanttilanka tai metallilaite, joka voi keskittää radiotaajuuskenttiä, suljetaan pois. mahdollisten riskien vuoksi MRI-skannauksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 5. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 10. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 8. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 070127
  • 07-M-0127

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa