Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel neuroanatomi af følelsesopfattelse, genkendelse, læring og hukommelse

30. juni 2017 opdateret af: National Institute of Mental Health (NIMH)

Denne undersøgelse bruger magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til at udforske de områder af hjernen, der er involveret i forskellige typer mentale processer, især hjerneregionerne involveret i perception, genkendelse, indlæring og hukommelse. MR bruger et magnetfelt og radiobølger til at producere billeder af kropsvæv og organer. I denne undersøgelse bruges det også til at måle blodgennemstrømningen i forskellige områder af hjernen, mens emnet præsenteres for auditive eller visuelle stimuli. Motivet ligger på et bord, der kan glide ind og ud af scanneren (en smal cylinder), iført ørepropper for at dæmpe høje lyde, der opstår under scanningsprocessen. Emner er i scanneren ikke mere end 2 timer.

Sunde, højrehåndede normale frivillige mellem 20 og 40 år, som har mindst en gymnasial uddannelse, kan være berettiget til denne undersøgelse.

Mens de gennemgår MR, præsenteres deltagerne for visuelle stimuli (billeder eller geometriske former på en projektionsskærm) eller auditive stimuli (toner spillet gennem et sæt hovedtelefoner). Ubehagelige stimuli såsom høj støj, elektriske stød, varme eller taktile stimuli administreres af og til. Intensiteten af ​​disse stimuli svarer til dem, der opleves i praksissessioner før scanningen. Deltagerne modtager mellem 30 og 60 visuelle eller auditive stimuli under scanningssessionen, og hver stimulus varer omkring 1 sekund. I nogle undersøgelser bliver deltagerne bedt om at flytte et joystick, der styrer en vurderingsbjælke, der vises på en projektionsskærm, for at indikere, hvornår de forventer at modtage disse stimuli, og hvor sikre de er på, at de vil forekomme. Hjertefrekvens, respirationsfrekvens og svedkirtelaktivitet overvåges under MR-sessionerne ved hjælp af elektroder placeret på fingrene til at måle puls og svedkirtelaktivitet og en sensor spændt rundt om brystet til måling af respiration. Emner er i scanneren ikke mere end 2 timer.

Efter eksperimentet kan forsøgspersoner blive stillet spørgsmål om deres oplevelser under undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De langsigtede mål for denne undersøgelse er at forstå de neurale substrater af aversiv Pavlovsk konditionering hos mennesker. Den generelle tilgang er at bruge helhjernefunktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at beskrive hjerneregioner og kredsløb, der bidrager til erhvervelsen og udførelsen af ​​denne form for læring. De specifikke mål med dette forslag er:

  1. At identificere hjerneområder, der reagerer på aversive stimuli.
  2. At identificere hjerneregioner, der primært er ansvarlige for ekspressionen af ​​kognitive og autonome reaktioner versus dem, der er involveret i stimulusbehandling og hukommelseskodning.
  3. At relatere aktivitetsmønstre inden for udvalgte hjerneområder til implicit versus eksplicit hukommelsesydelse.
  4. At sammenligne den parallelle udvikling af implicit og eksplicit viden om stimulusforhold under Pavlovsk forsinkelse og spore frygtkonditionering.
  5. At teste specifikke forudsigelser vedrørende arten af ​​læringsrelateret aktivitet i amygdala, hippocampus, anterior cingulate og præfrontal cortex, når de udvikler sig under konditionering og at integrere disse fund i en mere generel teoretisk forståelse af hukommelsesfænomener hos mennesker.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Normale højrehåndede frivillige med mindst en gymnasieuddannelse i alderen 20 til 40 år vil blive rekrutteret til at deltage i denne undersøgelse.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Forsøgspersoner vil blive udelukket, hvis de har tegn på eller en historie med indlæringsvanskeligheder, psykiatrisk tilstand, hovedtraume, anfald eller anden neurologisk tilstand, alkoholisme eller stofmisbrug, hypertension eller hjerte-kar-sygdom. Vi vil også udelukke forsøgspersoner med syns- og/eller høreproblemer, der er alvorlige nok til at forstyrre testningen. Laboratoriearbejde vil være begrænset til en uringraviditetstest for kvinder. Kvinder med en positiv graviditetstest vil blive udelukket fra neuroimaging undersøgelser. Alle forsøgspersoner vil blive udspurgt forud for MR-scanning for mulig erhvervsmæssig eksponering for metalspåner eller spåner, som ved et uheld kan have sat sig fast i vævene i hovedet eller nakken. De, hvis historie tyder på et sådant problem, vil blive udelukket. Forsøgspersoner med kirurgiske clips eller granatsplinter i eller nær hjernen eller blodkarrene, forsøgspersoner med cochleaimplantater, forsøgspersoner med et metallegeme i øjet eller CNS og forsøgspersoner med enhver form for implantattråd eller metalanordning, som kan koncentrere radiofrekvensfelter, vil blive udelukket. på grund af mulige risici under MR-scanning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

5. april 2007

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. august 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2007

Først opslået (SKØN)

10. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

8. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 070127
  • 07-M-0127

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner