- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00458432
Funktionel neuroanatomi af følelsesopfattelse, genkendelse, læring og hukommelse
Denne undersøgelse bruger magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til at udforske de områder af hjernen, der er involveret i forskellige typer mentale processer, især hjerneregionerne involveret i perception, genkendelse, indlæring og hukommelse. MR bruger et magnetfelt og radiobølger til at producere billeder af kropsvæv og organer. I denne undersøgelse bruges det også til at måle blodgennemstrømningen i forskellige områder af hjernen, mens emnet præsenteres for auditive eller visuelle stimuli. Motivet ligger på et bord, der kan glide ind og ud af scanneren (en smal cylinder), iført ørepropper for at dæmpe høje lyde, der opstår under scanningsprocessen. Emner er i scanneren ikke mere end 2 timer.
Sunde, højrehåndede normale frivillige mellem 20 og 40 år, som har mindst en gymnasial uddannelse, kan være berettiget til denne undersøgelse.
Mens de gennemgår MR, præsenteres deltagerne for visuelle stimuli (billeder eller geometriske former på en projektionsskærm) eller auditive stimuli (toner spillet gennem et sæt hovedtelefoner). Ubehagelige stimuli såsom høj støj, elektriske stød, varme eller taktile stimuli administreres af og til. Intensiteten af disse stimuli svarer til dem, der opleves i praksissessioner før scanningen. Deltagerne modtager mellem 30 og 60 visuelle eller auditive stimuli under scanningssessionen, og hver stimulus varer omkring 1 sekund. I nogle undersøgelser bliver deltagerne bedt om at flytte et joystick, der styrer en vurderingsbjælke, der vises på en projektionsskærm, for at indikere, hvornår de forventer at modtage disse stimuli, og hvor sikre de er på, at de vil forekomme. Hjertefrekvens, respirationsfrekvens og svedkirtelaktivitet overvåges under MR-sessionerne ved hjælp af elektroder placeret på fingrene til at måle puls og svedkirtelaktivitet og en sensor spændt rundt om brystet til måling af respiration. Emner er i scanneren ikke mere end 2 timer.
Efter eksperimentet kan forsøgspersoner blive stillet spørgsmål om deres oplevelser under undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
De langsigtede mål for denne undersøgelse er at forstå de neurale substrater af aversiv Pavlovsk konditionering hos mennesker. Den generelle tilgang er at bruge helhjernefunktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) til at beskrive hjerneregioner og kredsløb, der bidrager til erhvervelsen og udførelsen af denne form for læring. De specifikke mål med dette forslag er:
- At identificere hjerneområder, der reagerer på aversive stimuli.
- At identificere hjerneregioner, der primært er ansvarlige for ekspressionen af kognitive og autonome reaktioner versus dem, der er involveret i stimulusbehandling og hukommelseskodning.
- At relatere aktivitetsmønstre inden for udvalgte hjerneområder til implicit versus eksplicit hukommelsesydelse.
- At sammenligne den parallelle udvikling af implicit og eksplicit viden om stimulusforhold under Pavlovsk forsinkelse og spore frygtkonditionering.
- At teste specifikke forudsigelser vedrørende arten af læringsrelateret aktivitet i amygdala, hippocampus, anterior cingulate og præfrontal cortex, når de udvikler sig under konditionering og at integrere disse fund i en mere generel teoretisk forståelse af hukommelsesfænomener hos mennesker.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Normale højrehåndede frivillige med mindst en gymnasieuddannelse i alderen 20 til 40 år vil blive rekrutteret til at deltage i denne undersøgelse.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Forsøgspersoner vil blive udelukket, hvis de har tegn på eller en historie med indlæringsvanskeligheder, psykiatrisk tilstand, hovedtraume, anfald eller anden neurologisk tilstand, alkoholisme eller stofmisbrug, hypertension eller hjerte-kar-sygdom. Vi vil også udelukke forsøgspersoner med syns- og/eller høreproblemer, der er alvorlige nok til at forstyrre testningen. Laboratoriearbejde vil være begrænset til en uringraviditetstest for kvinder. Kvinder med en positiv graviditetstest vil blive udelukket fra neuroimaging undersøgelser. Alle forsøgspersoner vil blive udspurgt forud for MR-scanning for mulig erhvervsmæssig eksponering for metalspåner eller spåner, som ved et uheld kan have sat sig fast i vævene i hovedet eller nakken. De, hvis historie tyder på et sådant problem, vil blive udelukket. Forsøgspersoner med kirurgiske clips eller granatsplinter i eller nær hjernen eller blodkarrene, forsøgspersoner med cochleaimplantater, forsøgspersoner med et metallegeme i øjet eller CNS og forsøgspersoner med enhver form for implantattråd eller metalanordning, som kan koncentrere radiofrekvensfelter, vil blive udelukket. på grund af mulige risici under MR-scanning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Baumgartner U, Magerl W, Klein T, Hopf HC, Treede RD. Neurogenic hyperalgesia versus painful hypoalgesia: two distinct mechanisms of neuropathic pain. Pain. 2002 Mar;96(1-2):141-51. doi: 10.1016/s0304-3959(01)00438-9.
- Bechara A, Tranel D, Damasio H, Adolphs R, Rockland C, Damasio AR. Double dissociation of conditioning and declarative knowledge relative to the amygdala and hippocampus in humans. Science. 1995 Aug 25;269(5227):1115-8. doi: 10.1126/science.7652558.
- Andrew D, Greenspan JD. Peripheral coding of tonic mechanical cutaneous pain: comparison of nociceptor activity in rat and human psychophysics. J Neurophysiol. 1999 Nov;82(5):2641-8. doi: 10.1152/jn.1999.82.5.2641.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 070127
- 07-M-0127
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .