Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionell neuroanatomi av känslor Perception, igenkänning, inlärning och minne

30 juni 2017 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Den här studien använder magnetisk resonanstomografi (MRT) för att utforska de områden i hjärnan som är involverade i olika typer av mentala processer, i synnerhet de hjärnregioner som är involverade i perception, igenkänning, inlärning och minne. MRT använder ett magnetfält och radiovågor för att producera bilder av kroppsvävnader och organ. I den här studien används det också för att mäta blodflödet i olika delar av hjärnan medan försökspersonen presenteras auditiva eller visuella stimuli. Motivet ligger på ett bord som kan glida in och ut ur skannern (en smal cylinder), med öronproppar för att dämpa höga ljud som uppstår under skanningsprocessen. Ämnen är i skannern inte mer än 2 timmar.

Friska, högerhänta normala volontärer mellan 20 och 40 år som har minst gymnasieutbildning kan vara aktuella för denna studie.

När deltagarna genomgår MRT presenteras visuella stimuli (bilder eller geometriska former på en projektionsskärm) eller auditiva stimuli (toner som spelas genom en uppsättning hörlurar). Otrevliga stimuli som högt ljud, elektriska stötar, värme eller taktila stimuli ges ibland. Intensiteten hos dessa stimuli liknar dem som upplevdes i övningssessioner före skanningen. Deltagarna får mellan 30 och 60 visuella eller auditiva stimuli under skanningssessionen, och varje stimulans varar cirka 1 sekund. I vissa studier ombeds deltagarna att flytta en joystick som styr en betygsstapel som visas på en projektionsskärm för att indikera när de förväntar sig att få dessa stimuli och hur säkra de är på att de kommer att inträffa. Puls, andningsfrekvens och svettkörtelaktivitet övervakas under MRI-sessionerna, med hjälp av elektroder placerade på fingrarna för att mäta hjärtfrekvens och svettkörtelaktivitet och en sensor fäst runt bröstet för att mäta andningen. Ämnen är i skannern inte mer än 2 timmar.

Efter experimentet kan försökspersoner ställas frågor om sina erfarenheter under studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

De långsiktiga målen för denna studie är att förstå de neurala substraten för aversiv Pavlovsk konditionering hos människor. Det allmänna tillvägagångssättet är att använda hela hjärnans funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) för att beskriva hjärnregioner och kretsar som bidrar till förvärvet och utförandet av denna form av inlärning. De specifika syftena med detta förslag är:

  1. Att identifiera hjärnregioner som svarar på aversiva stimuli.
  2. Att identifiera hjärnregioner som primärt ansvarar för uttrycket av kognitiva och autonoma svar kontra de som är involverade i stimulusbearbetning och minneskodning.
  3. Att relatera aktivitetsmönster inom utvalda hjärnområden till implicit kontra explicit minnesprestanda.
  4. Att jämföra den parallella utvecklingen av implicit och explicit kunskap om stimulusrelationer under Pavlovsk fördröjning och spåra rädslakonditionering.
  5. Att testa specifika förutsägelser om arten av inlärningsrelaterad aktivitet i amygdala, hippocampus, främre cingulat och prefrontal cortex när de utvecklas under konditionering och att integrera dessa fynd i en mer allmän teoretisk förståelse av minnesfenomen hos människor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Normala högerhänta volontärer med minst gymnasieutbildning i åldern 20 till 40 år kommer att rekryteras för att delta i denna studie.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Försökspersoner kommer att exkluderas om de har bevis på eller en historia av inlärningssvårigheter, psykiatriska tillstånd, huvudtrauma, kramper eller andra neurologiska tillstånd, alkoholism eller missbruk, hypertoni eller hjärt-kärlsjukdom. Vi kommer också att utesluta personer med syn- och/eller hörselproblem som är tillräckligt allvarliga för att störa testningen. Labbarbete kommer att begränsas till ett uringraviditetstest för kvinnor. Kvinnor med ett positivt graviditetstest kommer att uteslutas från neuroimagingstudier. Alla försökspersoner kommer att förhöras före MRT-skanning för eventuell yrkesmässig exponering för metallspån eller spån, som av misstag kan ha fastnat i vävnaderna i huvudet eller nacken. De vars historia tyder på ett sådant problem kommer att uteslutas. Försökspersoner med kirurgiska klämmor eller splitter i eller nära hjärnan eller blodkärlen, försökspersoner med cochleaimplantat, försökspersoner med någon metallisk kropp i ögat eller CNS, och försökspersoner med någon form av implantattråd eller metallanordning som kan koncentrera radiofrekventa fält kommer att uteslutas på grund av möjliga risker vid MR-skanning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

5 april 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 augusti 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

31 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2007

Första postat (UPPSKATTA)

10 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

8 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 070127
  • 07-M-0127

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera