Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная нейроанатомия восприятия, распознавания, обучения и памяти эмоций

30 июня 2017 г. обновлено: National Institute of Mental Health (NIMH)

В этом исследовании используется магнитно-резонансная томография (МРТ) для изучения областей мозга, участвующих в различных типах психических процессов, в частности областей мозга, участвующих в восприятии, распознавании, обучении и памяти. МРТ использует магнитное поле и радиоволны для получения изображений тканей и органов тела. В этом исследовании он также используется для измерения кровотока в различных областях мозга, когда испытуемому предъявляются слуховые или визуальные стимулы. Субъект лежит на столе, который может входить и выходить из сканера (узкий цилиндр), с затычками для ушей, чтобы приглушить громкие звуки, возникающие в процессе сканирования. Предметы находятся в сканере не более 2-х часов.

Здоровые праворукие нормальные добровольцы в возрасте от 20 до 40 лет, имеющие как минимум среднее образование, могут иметь право на участие в этом исследовании.

Во время МРТ участникам предъявляют визуальные стимулы (изображения или геометрические фигуры на проекционном экране) или слуховые стимулы (звуки, воспроизводимые через наушники). Время от времени применяются неприятные раздражители, такие как громкий шум, удары электрическим током, тепло или тактильные раздражители. Интенсивность этих стимулов аналогична тем, которые возникают на практических занятиях перед сканированием. Участники получают от 30 до 60 визуальных или слуховых стимулов во время сеанса сканирования, и каждый стимул длится около 1 секунды. В некоторых исследованиях участников просят перемещать джойстик, управляющий шкалой оценки, представленной на проекционном экране, чтобы указать, когда они ожидают получить эти стимулы и насколько они уверены, что они произойдут. Частота сердечных сокращений, частота дыхания и активность потовых желез контролируются во время сеансов МРТ с использованием электродов, размещенных на пальцах, для измерения частоты сердечных сокращений и активности потовых желез, а также датчика, закрепленного на груди, для измерения дыхания. Предметы находятся в сканере не более 2-х часов.

После эксперимента испытуемым могут быть заданы вопросы об их опыте во время исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Долгосрочные цели этого исследования заключаются в том, чтобы понять нейронные субстраты аверсивного павловского обусловливания у людей. Общий подход заключается в использовании функциональной магнитно-резонансной томографии (МРТ) всего мозга для описания областей и цепей мозга, которые способствуют приобретению и выполнению этой формы обучения. Конкретными целями этого предложения являются:

  1. Выявление областей мозга, которые реагируют на аверсивные стимулы.
  2. Чтобы определить области мозга, в первую очередь ответственные за выражение когнитивных и вегетативных реакций, по сравнению с теми, которые участвуют в обработке стимулов и кодировании памяти.
  3. Чтобы связать паттерны активности в выбранных областях мозга с имплицитной и явной производительностью памяти.
  4. Сравнить параллельное развитие имплицитных и эксплицитных знаний о взаимоотношениях стимулов во время павловской задержки и условного рефлекса страха.
  5. Чтобы проверить конкретные прогнозы относительно характера связанной с обучением активности в миндалевидном теле, гиппокампе, передней поясной извилине и префронтальной коре по мере их развития во время кондиционирования, и интегрировать эти результаты в более общее теоретическое понимание явлений памяти у людей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Для участия в этом исследовании будут набраны обычные праворукие добровольцы со средним образованием в возрасте от 20 до 40 лет.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Субъекты будут исключены, если у них есть признаки или история неспособности к обучению, психические заболевания, травмы головы, судороги или другие неврологические состояния, алкоголизм или злоупотребление психоактивными веществами, гипертония или сердечно-сосудистые заболевания. Мы также исключим субъектов с проблемами зрения и/или слуха, достаточно серьезными, чтобы помешать тестированию. Лабораторная работа будет ограничена тестом на беременность по моче для женщин. Женщины с положительным тестом на беременность будут исключены из нейровизуализационных исследований. Все испытуемые будут опрошены перед МРТ-сканированием на предмет возможного профессионального контакта с металлическими осколками или стружкой, которые могли случайно попасть в ткани головы или шеи. Те, чья история предполагает наличие такой проблемы, будут исключены. Субъекты с хирургическими зажимами или осколками в головном мозге или кровеносных сосудах или рядом с ними, субъекты с кохлеарными имплантатами, субъекты с любым металлическим телом в глазу или ЦНС, а также субъекты с любой формой проволоки имплантата или металлического устройства, которые могут концентрировать радиочастотные поля. из-за возможных рисков при МРТ-сканировании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

5 апреля 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

8 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 070127
  • 07-M-0127

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться