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心拍出量測定の再現性注入液温度依存性に関する研究

2016年7月15日 更新者：Norwegian University of Science and Technology

呼吸と同期した心拍出量測定の精度 (再現性) に対する注入液の温度の影響 (温度研究)

この研究では、心臓手術に直接関連して肺動脈カテーテルを使用した熱希釈心拍出量測定の信頼性をテストします。 私たちの臨床実践に従って、サーマルインジケーターの注入は呼吸と同期します。 自発換気と人工換気の測定再現性への影響と注入温度の影響がテストされます。

研究の仮説は、注射が呼吸と同期している場合、人工呼吸器を装着している患者の「真の」心拍出量の 5 % 以内にするには、室温で 3 回の注射だけで十分であるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

肺動脈カテーテルによるボーラス熱希釈心拍出量測定は、30 年以上にわたって重症患者のモニタリングの主流となってきました。 最近の研究では、樹木の室温サーマルインジケータ注入による測定値を平均するという従来の手法が十分な精度をもたらすかどうか疑問視されています。

この研究では、注射を呼吸と同期させた場合に、「真の」心拍出量 (16 回の注射の平均として取得) の 5 % 以内に収まるために必要なインジケーター注射の回数をテストします。 熱希釈測定の信頼性は、A) 鎮静され、人工換気された心臓手術患者で、B) 術後に覚醒して自発呼吸している同じ患者でテストされます。 さらに、室温と氷で冷やしたサーマルインジケーター注入の使用を比較します。

研究の仮説は、注射が呼吸と同期している場合、人工呼吸器を装着している患者に望ましい精度を達成するために必要な注射は室温で 3 回だけであるというものです。

当施設の標準治療手順に従って肺動脈カテーテルを受けている患者のみが含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心臓手術の予定患者

説明

包含基準:

  • 施設の臨床基準に従って肺動脈カテーテルの挿入を受ける心臓外科患者 -

除外基準:

  • 急性心臓手術
  • 術前不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Norwegian University of Science and Technology

捜査官

  • 主任研究者：Idar Kirkeby-Garstad, MD, Ph D、St. Olav University Hospital, Trondheim, Norway

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年11月1日

研究の完了 (実際)

2007年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月15日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4.2006.1012 / NSD15499

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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