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심박출량 측정의 반복성에 관한 연구 주사액의 온도 의존성

2016년 7월 15일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

호흡과 동기화된 심박출량 측정의 정밀도(반복성)에 대한 주사액의 온도의 영향(온도 연구)

이 연구는 심장 수술과 직접 관련된 폐동맥 카테터를 사용한 열희석 심박출량 측정의 신뢰성을 테스트합니다. 임상 실습에 따라 열 표시기 주입은 호흡과 동기화됩니다. 자발 대 인공 환기의 측정 반복성에 미치는 영향과 인젝테이트 온도의 영향을 테스트합니다.

연구 가설은 주사가 호흡과 동기화될 때 기계 환기 환자의 "진정한" 심박출량의 5% 이내가 되기 위해 실온에서 3회 주사만 필요하다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

폐동맥 카테터를 사용한 볼루스 열희석 심박출량 측정은 30년 이상 중환자를 모니터링하는 데 주력해 왔습니다. 최근 연구에서는 나무 실내 온도 열 표시기 주입에서 측정값을 평균화하는 전통적인 방식이 충분한 정밀도를 제공하는지에 대해 의문을 제기했습니다.

이 연구는 주사가 호흡과 동기화될 때 "진정한" 심박출량(16회 주사의 평균으로 취함)의 5% 이내가 되기 위해 필요한 지표 주사의 수를 테스트합니다. 열희석 측정의 신뢰성은 A) 진정되고 인공적으로 환기되는 심장 수술 환자와 B) 수술 후 깨어 있고 자발적으로 호흡할 때 동일한 환자에서 테스트됩니다. 우리는 실온 및 얼음 열 표시기 주입의 사용을 추가로 비교합니다.

연구 가설은 주사가 호흡과 동기화될 때 기계 환기 환자에서 원하는 정밀도를 달성하기 위해 실온에서 3회 주사만 필요하다는 것입니다.

우리 기관의 표준 치료 절차에 따라 폐동맥 카테터를 받는 환자만 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trondheim, 노르웨이
        • St Olav University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심장 수술을 위한 선택적 환자

설명

포함 기준:

  • 기관의 임상기준에 따라 폐동맥 카테터를 삽입받은 심장외과 환자 -

제외 기준:

  • 급성 심장 수술
  • 수술 전 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Idar Kirkeby-Garstad, MD, Ph D, St. Olav University Hospital, Trondheim, Norway

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 23일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4.2006.1012 / NSD15499

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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