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歯の状況における制吐薬であるグラニセトロン(キトリル)の吐き気止め効果

2010年11月28日 更新者:Hadassah Medical Organization

歯科における制吐薬キトリル(グラニセトロン)の吐き気止め効果

歯科の状況で吐き気を催すことは、患者と手術中の歯科医にとって問題になる可能性があります。 この反射を排除する実証済みの方法はなく、定期的な質の高い歯科治療ができない場合があります。

この反射を排除するための薬理学的および行動学的アプローチが試みられてきましたが、成功は限られています。

この提案された研究は、抗腫瘍治療などの他の臨床状況で使用される強力な制吐薬をテストします。 グラニセトロンは、5-ヒドロキシトリプタミン 3 受容体 - 5HT(3) の潜在的なアンタゴニストです。この薬は受容体に結合し、吐き気と嘔吐の影響をブロックします。 キトリルの作用機序は、潜在的な制吐剤として、さまざまな医療状況で成功裏に証明されました。 口腔内科の歯科鎮静および麻酔センターは、斜視矯正、子宮摘出術後などのさまざまな臨床状況で他の医療センターで実施されたいくつかのパイロット研究に基づいて、歯科状況でグラニセトロンを抗吐き気薬として使用する承認を受けています。 私たちの予備的な臨床的印象は、咽頭反射が亢進している患者へのこの薬の先制的 IV 投与が有益であるということです。

私たちの研究では、歯科の状況でキトリルを使用する可能性を調査しようとしています.

この研究の最初の段階では、この薬の静脈内使用と、正常な被験者に対するその効果を研究し、それらをプラセボと比較します. この研究の結果に従って、研究の第 2 段階に進み、同じ薬を経口投与で試します。

この研究の目的は、歯科の状況で制御された方法でこの薬の抗吐き気効果をテストすることです。

私たちの作業仮説は、歯科の状況でこの薬を投与して成功することで、多くの患者が適切な歯科治療を受けられるようになるというものです。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル
        • Hadassah Medical Organization

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 普通科目

除外基準:

  • 全身性疾患の存在
  • 薬物または薬物または食物補完剤の下にある被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eliezer Kaufman, DMD、Hadassah Medical Organization

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2007年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月16日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年11月28日

最終確認日

2007年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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