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O efeito antienvelhecimento do Granisetron (Kytril), um medicamento antiemético, em situações odontológicas

28 de novembro de 2010 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Efeito anti-agente do kytril (granisetron) um antiemético em situações odontológicas

O engasgo em situações odontológicas pode ser um problema para o paciente e para o dentista. Não existem métodos comprovados para eliminar esse reflexo, o que às vezes não permite um atendimento odontológico de qualidade de rotina.

Abordagens farmacológicas e comportamentais para eliminar esse reflexo foram tentadas com sucesso limitado.

Este estudo sugerido testará uma droga antiemética potente usada em outras situações clínicas, como tratamento antineoplásico. Granisetrona é um potencial antagonista do receptor 5-hidroxitriptamina3 - 5HT(3). A droga liga-se ao receptor e bloqueia o efeito de náuseas e vômitos. O mecanismo de ação do Kytril foi comprovado com sucesso em várias situações médicas como um potencial agente antiemético. Nosso Centro de sedação e anestesia odontológica no departamento de medicina oral recebeu aprovação para usar o Granisetron como medicamento anti-agegante em situações odontológicas com base em vários estudos piloto realizados em outros centros médicos em diferentes situações clínicas, como correções de estrabismo, pós-histerectomia e outras. Nossa impressão clínica preliminar é que a administração intravenosa preventiva dessa droga em pacientes com aumento do reflexo de vômito é benéfica.

Em nossa pesquisa tentamos investigar a possibilidade de usar kytril em situações odontológicas.

Na primeira etapa desta pesquisa, estudaremos o uso INTRAVENOSO desta droga e seus efeitos Em indivíduos normais, comparando-os a si mesmos com placebo. De acordo com os resultados deste estudo passaremos para a segunda etapa da pesquisa e experimentaremos o mesmo medicamento por via oral.

O objetivo deste estudo é testar o efeito anti-agegante desta droga de forma controlada em situações odontológicas.

Nossa hipótese de trabalho é que a administração deste medicamento em situações odontológicas com sucesso permitirá que muitos pacientes recebam um bom atendimento odontológico

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • assuntos normais

Critério de exclusão:

  • presença de doença sistêmica
  • indivíduos sob medicação ou agentes complementares de drogas ou alimentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eliezer Kaufman, DMD, Hadassah Medical Organization

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2010

Última verificação

1 de junho de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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