- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00502437
O efeito antienvelhecimento do Granisetron (Kytril), um medicamento antiemético, em situações odontológicas
Efeito anti-agente do kytril (granisetron) um antiemético em situações odontológicas
O engasgo em situações odontológicas pode ser um problema para o paciente e para o dentista. Não existem métodos comprovados para eliminar esse reflexo, o que às vezes não permite um atendimento odontológico de qualidade de rotina.
Abordagens farmacológicas e comportamentais para eliminar esse reflexo foram tentadas com sucesso limitado.
Este estudo sugerido testará uma droga antiemética potente usada em outras situações clínicas, como tratamento antineoplásico. Granisetrona é um potencial antagonista do receptor 5-hidroxitriptamina3 - 5HT(3). A droga liga-se ao receptor e bloqueia o efeito de náuseas e vômitos. O mecanismo de ação do Kytril foi comprovado com sucesso em várias situações médicas como um potencial agente antiemético. Nosso Centro de sedação e anestesia odontológica no departamento de medicina oral recebeu aprovação para usar o Granisetron como medicamento anti-agegante em situações odontológicas com base em vários estudos piloto realizados em outros centros médicos em diferentes situações clínicas, como correções de estrabismo, pós-histerectomia e outras. Nossa impressão clínica preliminar é que a administração intravenosa preventiva dessa droga em pacientes com aumento do reflexo de vômito é benéfica.
Em nossa pesquisa tentamos investigar a possibilidade de usar kytril em situações odontológicas.
Na primeira etapa desta pesquisa, estudaremos o uso INTRAVENOSO desta droga e seus efeitos Em indivíduos normais, comparando-os a si mesmos com placebo. De acordo com os resultados deste estudo passaremos para a segunda etapa da pesquisa e experimentaremos o mesmo medicamento por via oral.
O objetivo deste estudo é testar o efeito anti-agegante desta droga de forma controlada em situações odontológicas.
Nossa hipótese de trabalho é que a administração deste medicamento em situações odontológicas com sucesso permitirá que muitos pacientes recebam um bom atendimento odontológico
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- assuntos normais
Critério de exclusão:
- presença de doença sistêmica
- indivíduos sob medicação ou agentes complementares de drogas ou alimentos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eliezer Kaufman, DMD, Hadassah Medical Organization
Datas de registro do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 376-11.05.07HMO-CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .