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치과 상황에서 항구토제인 Granisetron(Kytril)의 항구토 효과

2010년 11월 28일 업데이트: Hadassah Medical Organization

치과 상황에서 항구토제인 kytril(granisetron)의 항구토 효과

치과 상황에서 재갈을 물리는 것은 환자와 수술 치과의사에게 문제가 될 수 있습니다. 때때로 일상적인 양질의 치과 치료를 허용하지 않는 이 반사를 제거하는 입증된 방법이 없습니다.

이 반사를 제거하기 위한 약리학적 및 행동적 접근은 제한된 성공으로 시도되었습니다.

이 제안된 연구는 항종양 치료와 같은 다른 임상 상황에서 사용되는 강력한 항구토제를 테스트할 것입니다. Granisetron은 5-hydroxytryptamine3-receptor - 5HT(3)에 대한 잠재적인 길항제입니다. 이 약물은 수용체에 결합하여 메스꺼움과 구토의 효과를 차단합니다. Kytril의 작용 메커니즘은 잠재적인 항구토제로서 다양한 의학적 상황에서 성공적으로 입증되었습니다. 구강 내과의 ​​치과 진정 및 마취 센터는 사시 교정, 자궁적출술 후 등과 같은 다양한 임상 상황에서 다른 의료 센터에서 수행된 여러 파일럿 연구를 기반으로 치과 상황에서 항구토제로 Granisetron을 사용하도록 승인을 받았습니다. 우리의 예비 임상적 인상은 구토 반사가 증가한 환자에게 이 약물을 선제적으로 IV 투여하는 것이 유익하다는 것입니다.

우리 연구에서 우리는 치과 상황에서 kytril을 사용할 가능성을 조사하려고 합니다.

이 연구의 첫 번째 단계에서 우리는 이 약물의 정맥내 사용과 정상 피험자에 대한 그 효과를 위약과 비교하여 연구할 것입니다. 이 연구의 결과에 따라 우리는 연구의 두 번째 단계로 넘어가 동일한 약물을 경구 투여로 시도할 것입니다.

이 연구의 목적은 치과 상황에서 제어된 방식으로 이 약물의 항개그 효과를 테스트하는 것입니다.

우리의 작업 가설은 치과 상황에서 이 약물을 성공적으로 투여하면 많은 환자가 좋은 치과 치료를 받을 수 있다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘
        • Hadassah Medical Organization

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반 과목

제외 기준:

  • 전신 질환의 존재
  • 약물 또는 약물 또는 식품 보완 제제 하에 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eliezer Kaufman, DMD, Hadassah Medical Organization

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 16일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2007년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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