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Die Antigagging-Wirkung von Granisetron (Kytril), einem Antiemetikum, in zahnärztlichen Situationen

28. November 2010 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Antiwürgewirkung von Kytril (Granisetron), einem Antiemetika in zahnärztlichen Situationen

Würgen in zahnärztlichen Situationen kann ein Problem für den Patienten und den operierenden Zahnarzt sein. Es gibt keine bewährten Methoden zur Eliminierung dieses Reflexes, die manchmal keine routinemäßige Zahnpflege von hoher Qualität ermöglichen.

Pharmakologische und Verhaltensansätze zur Eliminierung dieses Reflexes wurden mit begrenztem Erfolg versucht.

Diese vorgeschlagene Studie wird ein wirksames Antiemetika testen, das in anderen klinischen Situationen, wie z. B. einer antineoplastischen Behandlung, verwendet wird. Granisetron ist ein potenzieller Antagonist für den 5-Hydroxytryptamin3-Rezeptor – 5HT(3). Das Medikament bindet an den Rezeptor und blockiert die Wirkung von Übelkeit und Erbrechen. Der Wirkungsmechanismus von Kytril wurde für verschiedene medizinische Situationen als potenzielles Antiemetikum erfolgreich nachgewiesen. Unser Zentrum für zahnärztliche Sedierung und Anästhesie in der Abteilung für orale Medizin hat auf der Grundlage mehrerer Pilotstudien, die in anderen medizinischen Zentren in verschiedenen klinischen Situationen wie Schielkorrekturen, Post-Hysterektomie und anderen durchgeführt wurden, die Genehmigung zur Verwendung von Granisetron als Antiwürgemittel in zahnärztlichen Situationen erhalten. Unser vorläufiger klinischer Eindruck ist, dass eine präemptive intravenöse Verabreichung dieses Medikaments bei Patienten mit erhöhtem Würgereflex vorteilhaft ist.

In unserer Forschung versuchen wir, die Möglichkeit der Verwendung von Kytril in zahnärztlichen Situationen zu untersuchen.

In der ersten Phase dieser Forschung werden wir die INTRAVENÖSE Anwendung dieses Medikaments und seine Wirkungen untersuchen. An normalen Probanden werden sie mit sich selbst mit Placebo verglichen. Gemäß den Ergebnissen dieser Studie werden wir zur zweiten Phase der Forschung übergehen und dasselbe Medikament unter oraler Verabreichung ausprobieren.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Antiknebelwirkung dieses Medikaments auf kontrollierte Weise in zahnärztlichen Situationen zu testen.

Unsere Arbeitshypothese ist, dass die erfolgreiche Verabreichung dieses Medikaments in zahnärztlichen Situationen vielen Patienten eine gute zahnärztliche Versorgung ermöglichen wird

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization
        • Hauptermittler:
          • Eliezer Kaufman, DMD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • normale Themen

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer systemischen Erkrankung
  • Personen, die unter Medikamenten oder Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln stehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eliezer Kaufman, DMD, Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur GRANISETRON

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