- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00502437
Die Antigagging-Wirkung von Granisetron (Kytril), einem Antiemetikum, in zahnärztlichen Situationen
Antiwürgewirkung von Kytril (Granisetron), einem Antiemetika in zahnärztlichen Situationen
Würgen in zahnärztlichen Situationen kann ein Problem für den Patienten und den operierenden Zahnarzt sein. Es gibt keine bewährten Methoden zur Eliminierung dieses Reflexes, die manchmal keine routinemäßige Zahnpflege von hoher Qualität ermöglichen.
Pharmakologische und Verhaltensansätze zur Eliminierung dieses Reflexes wurden mit begrenztem Erfolg versucht.
Diese vorgeschlagene Studie wird ein wirksames Antiemetika testen, das in anderen klinischen Situationen, wie z. B. einer antineoplastischen Behandlung, verwendet wird. Granisetron ist ein potenzieller Antagonist für den 5-Hydroxytryptamin3-Rezeptor – 5HT(3). Das Medikament bindet an den Rezeptor und blockiert die Wirkung von Übelkeit und Erbrechen. Der Wirkungsmechanismus von Kytril wurde für verschiedene medizinische Situationen als potenzielles Antiemetikum erfolgreich nachgewiesen. Unser Zentrum für zahnärztliche Sedierung und Anästhesie in der Abteilung für orale Medizin hat auf der Grundlage mehrerer Pilotstudien, die in anderen medizinischen Zentren in verschiedenen klinischen Situationen wie Schielkorrekturen, Post-Hysterektomie und anderen durchgeführt wurden, die Genehmigung zur Verwendung von Granisetron als Antiwürgemittel in zahnärztlichen Situationen erhalten. Unser vorläufiger klinischer Eindruck ist, dass eine präemptive intravenöse Verabreichung dieses Medikaments bei Patienten mit erhöhtem Würgereflex vorteilhaft ist.
In unserer Forschung versuchen wir, die Möglichkeit der Verwendung von Kytril in zahnärztlichen Situationen zu untersuchen.
In der ersten Phase dieser Forschung werden wir die INTRAVENÖSE Anwendung dieses Medikaments und seine Wirkungen untersuchen. An normalen Probanden werden sie mit sich selbst mit Placebo verglichen. Gemäß den Ergebnissen dieser Studie werden wir zur zweiten Phase der Forschung übergehen und dasselbe Medikament unter oraler Verabreichung ausprobieren.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Antiknebelwirkung dieses Medikaments auf kontrollierte Weise in zahnärztlichen Situationen zu testen.
Unsere Arbeitshypothese ist, dass die erfolgreiche Verabreichung dieses Medikaments in zahnärztlichen Situationen vielen Patienten eine gute zahnärztliche Versorgung ermöglichen wird
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- normale Themen
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer systemischen Erkrankung
- Personen, die unter Medikamenten oder Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln stehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eliezer Kaufman, DMD, Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Würgen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Serotonin-Agenten
- Serotonin-Antagonisten
- Granisetron
Andere Studien-ID-Nummern
- 376-11.05.07HMO-CTIL
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