侵攻性リンパ腫における用量密度療法
2007年8月15日 更新者：Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
侵攻性非ホジキンリンパ腫におけるDose-Dense TherapyとCHOPの第3相試験
3週間ごとの標準治療と比較して、週1回の化学療法による用量密度の高い化学療法が、侵攻性非ホジキンリンパ腫の生存率を改善するかどうかを調査すること。
調査の概要
詳細な説明
患者は、用量密度の高い CEOP/IMVP-Dexa 化学療法または標準的な 3 週間ごとの CHOP を受けるように無作為に割り付けられます。
研究の種類
アクセスの拡大
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳と70歳
- 中心的にレビューされ、組織学的に証明されたびまん性大細胞型 B 細胞、未分化大細胞型細胞、または詳細不明の末梢 T 細胞
- 測定可能な疾患
- 全ステージ
除外基準:
- リンパ芽球またはバーキットの組織学
- 中枢神経系疾患
- HIV陽性
- 妊娠中または授乳中の女性
- 前処理
- その他の悪性腫瘍
- 化学療法を禁止する随伴疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2007年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年8月15日
最終確認日
2007年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。