Terapia gęstą dawką w agresywnym chłoniaku
15 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Badanie fazy 3 terapii gęstej dawki w porównaniu z CHOP w agresywnym chłoniaku nieziarniczym
Zbadanie, czy chemioterapia w dużych dawkach z cotygodniową chemioterapią w porównaniu ze standardowym leczeniem co 3 tygodnie skutkuje lepszym przeżyciem w agresywnym chłoniaku nieziarniczym.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Pacjenci są losowo przydzielani do grup otrzymujących chemioterapię CEOP/IMVP-Dexa w dużych dawkach lub standardową 3-tygodniową CHOP.
Typ studiów
Rozszerzony dostęp
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 i 70 lat
- Centralnie ocenione, potwierdzone histologicznie rozproszone duże komórki B, anaplastyczne duże komórki lub obwodowe komórki T nieokreślone
- Mierzalna choroba
- Wszystkie etapy
Kryteria wyłączenia:
- Histologia limfoblastyczna lub Burkitta
- choroba OUN
- HIV-dodatni
- kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Obróbka wstępna
- Inne nowotwory
- Choroby współistniejące, które zabraniają chemioterapii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 sierpnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHL-5
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada