Terapia dose-densa nel linfoma aggressivo
15 agosto 2007 aggiornato da: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Studio di fase 3 sulla terapia dose-densa rispetto al CHOP nel linfoma non Hodgkin aggressivo
Per studiare se una chemioterapia dose-densa con chemioterapia settimanale rispetto al trattamento standard ogni 3 settimane si traduce in una migliore sopravvivenza nel linfoma non-Hodgkin aggressivo.
Panoramica dello studio
Stato
Non più disponibile
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti sono randomizzati per ricevere chemioterapia dose-dense CEOP/IMVP-Dexa o CHOP standard ogni 3 settimane.
Tipo di studio
Accesso esteso
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 e 70 anni
- Linfociti B diffusi a grandi cellule, anaplastici a grandi cellule o T periferici non specificati, esaminati centralmente e istologicamente dimostrati
- Malattia misurabile
- Tutte le fasi
Criteri di esclusione:
- Istologia linfoblastica o di Burkitt
- Malattia del SNC
- sieropositivo
- donne in gravidanza o in allattamento
- Pretrattamento
- Altro tumore maligno
- Malattie concomitanti che vietano la chemioterapia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
17 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 agosto 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2007
Ultimo verificato
1 agosto 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NHL-5
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