- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00517894
Dávková terapie u agresivního lymfomu
15. srpna 2007 aktualizováno: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Studie 3. fáze dávkové terapie versus CHOP u agresivního non-Hodgkinova lymfomu
Zkoumat, zda dávka-denzní chemoterapie s týdenní chemoterapií ve srovnání se standardní léčbou každé 3 týdny vede k lepšímu přežití u agresivního non-Hodgkinova lymfomu.
Přehled studie
Detailní popis
Pacienti jsou randomizováni tak, aby dostávali dávkově hustou chemoterapii CEOP/IMVP-Dexa nebo standardní 3týdenní CHOP.
Typ studie
Rozšířený přístup
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 a 70 let
- Centrálně hodnocené, histologicky prokázané difuzní velké B-buňky, anaplastické velkobuněčné nebo periferní T-buňky blíže neurčené
- Měřitelná nemoc
- Všechny fáze
Kritéria vyloučení:
- Lymfoblastická nebo Burkittova histologie
- CNS-onemocnění
- HIV pozitivní
- těhotné nebo kojící ženy
- Předběžná úprava
- Jiná malignita
- Doprovodná onemocnění, která zakazují chemoterapii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. srpna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. srpna 2007
První zveřejněno (Odhad)
17. srpna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. srpna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. srpna 2007
Naposledy ověřeno
1. srpna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NHL-5
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .