Dos-Tät terapi vid aggressivt lymfom
15 augusti 2007 uppdaterad av: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Fas 3-studie av dos-tät terapi kontra CHOP vid aggressivt non-Hodgkins lymfom
Att undersöka om en dostät cytostatikabehandling med veckovis cellgiftsbehandling jämfört med standardbehandling var 3:e vecka ger bättre överlevnad vid aggressivt non-Hodgkins lymfom.
Studieöversikt
Status
Inte längre tillgänglig
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienterna randomiseras till att få dos-tät CEOP/IMVP-Dexa kemoterapi eller standard CHOP 3 veckor.
Studietyp
Utökad åtkomst
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 och 70 år
- Centralt granskad, histologiskt bevisad diffus stor B-cell, anaplastisk storcellig eller perifer T-cell ospecificerad
- Mätbar sjukdom
- Alla stadier
Exklusions kriterier:
- Lymfoblastisk eller Burkitt histologi
- CNS-sjukdom
- HIV-positiv
- gravida eller ammande kvinnor
- Förbehandling
- Annan malignitet
- Samtidiga sjukdomar som förbjuder kemoterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
17 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 augusti 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2007
Senast verifierad
1 augusti 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NHL-5
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .