Dosisdichte Therapie bei aggressivem Lymphom
15. August 2007 aktualisiert von: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Phase-3-Studie zur dosisdichten Therapie versus CHOP bei aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom
Es sollte untersucht werden, ob eine dosisdichte Chemotherapie mit wöchentlicher Chemotherapie im Vergleich zu einer Standardbehandlung alle 3 Wochen zu einem besseren Überleben beim aggressiven Non-Hodgkin-Lymphom führt.
Studienübersicht
Status
Nicht länger verfügbar
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten werden randomisiert und erhalten eine dosisdichte CEOP/IMVP-Dexa-Chemotherapie oder eine standardmäßige 3-wöchige CHOP.
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 und 70 Jahre alt
- Zentral überprüfte, histologisch nachgewiesene diffuse großzellige B-Zelle, anaplastische großzellige oder nicht näher bezeichnete periphere T-Zelle
- Messbare Krankheit
- Alle Stadien
Ausschlusskriterien:
- Lymphoblastische oder Burkitt-Histologie
- ZNS-Erkrankung
- HIV-positiv
- schwangere oder stillende Frauen
- Vorbehandlung
- Andere Malignität
- Begleiterkrankungen, die eine Chemotherapie verbieten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. August 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2007
Zuletzt verifiziert
1. August 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NHL-5
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