- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00517894
Thérapie dose-dense dans le lymphome agressif
15 août 2007 mis à jour par: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Étude de phase 3 comparant la thérapie à dose dense à la CHOP dans le lymphome non hodgkinien agressif
Étudier si une chimiothérapie à dose dense avec une chimiothérapie hebdomadaire par rapport à un traitement standard toutes les 3 semaines entraîne une meilleure survie dans le lymphome non hodgkinien agressif.
Aperçu de l'étude
Statut
Plus disponible
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients sont randomisés pour recevoir une chimiothérapie CEOP/IMVP-Dexa à dose dense ou un CHOP standard toutes les 3 semaines.
Type d'étude
Accès étendu
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 18 et 70 ans
- Examen centralisé, histologiquement prouvé à grandes cellules B diffuses, à grandes cellules anaplasiques ou à cellules T périphériques non précisées
- Maladie mesurable
- Toutes les étapes
Critère d'exclusion:
- Histologie lymphoblastique ou Burkitt
- Maladie du SNC
- Séropositif
- femmes enceintes ou allaitantes
- Prétraitement
- Autre malignité
- Maladies concomitantes qui interdisent la chimiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2007
Première publication (Estimation)
17 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 août 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2007
Dernière vérification
1 août 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NHL-5
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