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Thérapie dose-dense dans le lymphome agressif

Étude de phase 3 comparant la thérapie à dose dense à la CHOP dans le lymphome non hodgkinien agressif

Étudier si une chimiothérapie à dose dense avec une chimiothérapie hebdomadaire par rapport à un traitement standard toutes les 3 semaines entraîne une meilleure survie dans le lymphome non hodgkinien agressif.

Aperçu de l'étude

Statut

Plus disponible

Les conditions

Description détaillée

Les patients sont randomisés pour recevoir une chimiothérapie CEOP/IMVP-Dexa à dose dense ou un CHOP standard toutes les 3 semaines.

Type d'étude

Accès étendu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 et 70 ans
  • Examen centralisé, histologiquement prouvé à grandes cellules B diffuses, à grandes cellules anaplasiques ou à cellules T périphériques non précisées
  • Maladie mesurable
  • Toutes les étapes

Critère d'exclusion:

  • Histologie lymphoblastique ou Burkitt
  • Maladie du SNC
  • Séropositif
  • femmes enceintes ou allaitantes
  • Prétraitement
  • Autre malignité
  • Maladies concomitantes qui interdisent la chimiothérapie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2007

Première publication (Estimation)

17 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2007

Dernière vérification

1 août 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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